胃肠诊断产品开发商Geneoscopy宣布无创结直肠癌筛查测试ColoSense获得FDA批准-动脉橙

胃肠诊断产品开发商Geneoscopy宣布无创结直肠癌筛查测试ColoSense获得FDA批准

2024-05-07 BioSpace 等4家媒体报道产品获批

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Geneoscopy的无创结直肠癌筛查测试ColoSense已获得FDA批准，用于45岁及以上的平均风险成年人。这是第一个使用RNA生物标志物，提供疾病活动的动态视图。首席执行官安德鲁·巴内尔（AndrewBarnell）表示，这标志着一个里程碑，为数百万人提供了安全有效的检测选择。他们的CRC-PREVENT试验包括不同的参与者，其中许多人从未接受过CRC筛查，突出了该测试的潜在影响。（摘要由动脉网AI生成）

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 Geneoscopy

2024-05-06 FDA Approves ColoSense™ – Geneoscopy's Noninvasive Multi-target Stool RNA (mt-sRNA) Colorectal Cancer Screening Test

BioSpace
2024-05-06 FDA Approves ColoSense™ – Geneoscopy's Noninvasive Multi-target Stool RNA (mt-sRNA) Colorectal Cancer Screening Test

businesswire
2024-05-07 Noninvasive colorectal cancer screening test gains FDA approval

Becker's ASC Review
2024-05-07 Geneoscopy Nabs FDA Approval for Stool-Based Colorectal Cancer Screening Test

GenomeWeb