AskBio宣布AB-1002充血性心力衰竭研究基因治疗项目获FDA快速通道指定

2024-04-25 WORLD PHARMA NEWS 等1家媒体报道 FDA动态

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拜耳公司（Bayer AG）和Asklepios BioPharmaceutical，Inc.（AskBio）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予AB-1002快速通道指定，AB-1002是一种治疗充血性心力衰竭（CHF）的研究性基因疗法。AB-1002旨在促进蛋白质抑制剂的产生，该抑制剂旨在阻断与CHF相关的蛋白磷酸酶1的作用。该名称旨在加速针对严重疾病的新疗法的开发和审查。AskBio首席开发官兼首席医疗官姜灿文博士强调，他们致力于探索AB-1002的全部潜力，并为CHF患者带来有效的治疗。（摘要由动脉网AI生成）