外科手术产品开发商Alesi Surgical手术烟雾管理设备获FDA批准，并获得新融资

2024-09-19 MASSDEVICE 等1家媒体报道 投融资FDA动态

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2024年9月19日，外科手术产品开发商Alesi Surgical的产品Ultravision2 IonPencil获得FDA 510(k)批准，用于在开放手术中切割和凝固软组织，同时控制手术烟雾。Alesi Surgical新一轮融资获得500万英镑，由Mercia Ventures领投，IP Group和Panakès Partners跟投，使该公司的总融资超过2100万英镑。公司将利用这笔新资金支持IonPencil、Ultravision2系统及其其他配件在美国的商业化，并确保该系统在欧洲获得MDR许可，在日本获得PMDA许可。