Replay和MD Anderson宣布美国食品药品监督管理局批准第一类PRAME靶向T细胞受体自然杀伤（TCR-NK）细胞治疗血液系统恶性肿瘤的IND申请

2024-04-30 BioSpace 等1家媒体报道 FDA动态

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Replay和MD安德森癌症中心宣布FDA批准对PRAME TCR/IL-15 NK（SY-307）进行1/2期研究，这是针对复发/难治性骨髓恶性肿瘤的一流TCR-NK细胞疗法。该疗法由Syena开发，基于MD Anderson的KatyRezvani教授的科学发现，并利用Miltenyi Biotec独家许可的PRAME T细胞受体。该研究预计将于2024年第三季度开始，此前Syena正在进行针对多发性骨髓瘤的NY-ESO-1靶向TCR-NK计划的临床研究。（摘要由动脉网AI生成）