礼来宣布Omvoh获FDA批准上市，用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者

2023-10-27 药明康德 等1家媒体报道 产品获批

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2023年10月27日，礼来（Eli Lilly and Company）宣布，美国FDA已批准Omvoh（mirikizumab）上市，用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。新闻稿指出，这是首个用于治疗这一患者群体的IL-23p19拮抗剂。礼来公司开发的mirikizumab是一种人源化IgG4单克隆抗体，可与IL-23的p19亚基结合，阻断IL-23介导的炎症反应。