君实生物在第64届美国血液学会（ASH）年会公布抗BTLA单抗tifcemalimab治疗复发或难治性淋巴瘤的研究结果

2022-12-09 复星医药 等2家媒体报道 公司动态科研进展

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2022年12月11日，君实生物宣布，由公司自主研发的全球首个进入临床阶段的抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（TAB004/JS004）在2022年第64届美国血液学会（ASH）年会上以壁报形式更新了其在复发或难治性淋巴瘤患者中进行的I期临床试验初步数据。截至2022年10月26日，研究共纳入63例复发或难治性淋巴瘤患者，包括43例霍奇金淋巴瘤（HL）患者和20例非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。在安全性和耐受性方面，截至数据截至日，研究在单药治疗和联合治疗的剂量递增部分均未观察到剂量限制性毒性（DLT）。并且，联合治疗组的免疫相关不良事件（irAE）特征与特瑞普利单抗单药治疗时一致，在联合治疗队列中未发现新的安全信号。