肿瘤免疫新靶点—CD52/Siglec-G轴

2026-01-27 BioDialectics 等1家媒体报道 科研进展

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近期，中国人民解放军总医院的研究发现，三阴性乳腺癌（TNBC）细胞高表达的CD52通过结合肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）表面的抑制性受体Siglec-G，构成全新的“别吃我”信号轴，从而抑制巨噬细胞的吞噬功能。研究显示，CD52在TNBC中显著高表达，并与不良分化和恶性程度相关。利用CRISPR-Cas9技术构建的CD52敲除TNBC细胞系证实，CD52对肿瘤细胞自主生长无直接影响，但其敲除或阻断可显著增强巨噬细胞对TNBC细胞的吞噬率。该发现为TNBC提供了新型双免疫检查点阻断治疗策略，特别是与PD-1抑制剂联合使用时，能够重塑肿瘤免疫微环境并提高疗效。（摘要由动脉网AI生成）