历史性成就：FDA批准Abeona Therapeutics的ZEVASKYN加速了发展势头，并扩大了EB社区的治疗选择

2025-04-30 CISION 等1家媒体报道 FDA动态

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2025年4月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Abeona Therapeutics公司的ZEVASKYN，这标志着隐性营养不良型大疱性表皮松解症（RDEB）患者群体的一项重大进展。这是FDA批准的第三种RDEB治疗方法，同时也是首个自体细胞基因疗法。ZEVASKYN旨在通过稳定整合的COL7A1基因在伤口部位实现VII型胶原蛋白的表达。这一批准不仅体现了对RDEB治疗创新的承诺，还为RDEB患者扩展了治疗选择并提高了生活质量。（摘要由动脉网AI生成）