骨科技术公司SurGenTec宣布TiLink-L获得FDA批准，成为骶髂关节融合组合中的首个产品

2023-06-08 biospace 等2家媒体报道 FDA动态

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2023年6月8日，骨科技术公司SurGenTec宣布其专有的TiLink-L骶髂关节融合系统获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该SI关节植入物可从侧方或后方/斜方植入，并采用独特的表面技术来优化骨生长。这种植入物将是SurGenTec公司首次推出的 "骶髂关节产品系列的第一种植入物"。该植入物还配备了SurGenTec公司专有的Nanotex®表面技术。