清普生物QP001项目III期临床试验完成全部受试者入组

2023-06-05 LegendCapitalCEOClub 等1家媒体报道 公司动态科研进展

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2023年6月5日，清普生物的首款产品QP001项目相继提前数月完成III期临床试验骨科和腹部全部受试者入组，标志着该项目向中国NMPA递交NDA指日可待。QP001项目腹部主要研究者（PI）为上海交通大学医学院附属仁济医院麻醉科主任俞卫锋教授，骨科主要研究者（PI）为中南大学湘雅三医院麻醉科主任欧阳文教授，合计共48家医院参与了此次临床试验。QP001注射液是清普生物系列非阿片类镇痛新药管线的首款产品，可用于各类急性疼痛治疗，尤其适用于围术期镇痛，基于清普自主知识产权的难溶药物增溶技术平台开发，中美双报，也是清普生物首款进入NDA阶段的长效术后镇痛新药。