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全球首个,成都优赛诺脐血来源异体通用型CAR-T获批美国FDA IND

2025-01-13 医麦客 等20家媒体报道 FDA动态

成都优赛诺的脐血来源异体通用型CAR-T产品UC101获批美国FDA IND,采用独特技术与稳转细胞系生产慢病毒载体,可大幅降低CAR-T治疗成本。(摘要由动脉网AI生成)

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