珃诺生物宣布FDA批准对晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者进行RNK05047的首次人体试验

2022-01-24 businesswire 等2家媒体报道 FDA动态

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2022年1月24日，正在开发一种用于治疗癌症和其他严重疾病的靶向蛋白降解新方法的生物制药公司Ranok Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了该公司的RNK05047研究性新药申请（IND），这是一种治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的新方法。Ranok公司预计在2022年上半年开始名为CHAMP-1的1/2期研究的招募工作。RNK05047是一种一流的小分子、BRD4选择性蛋白降解剂，是利用Ranok公司专有的定向蛋白降解方法CHAMP™发现和开发的。