百济神州在欧洲申报泽布替尼上市申请获受理

2020-06-19 新浪医药 等1家媒体报道 公司动态

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6月18日，百济神州宣布欧洲药品管理局（EMA）已确认受理百悦泽®（泽布替尼）的上市许可申请（MAA），适用于既往接受过至少一项疗法的华氏巨球蛋白血症（WM）患者或作为不适合化学免疫疗法WM患者的一线治疗方案。目前，百悦泽®在美国和中国以外国家地区尚未获批。