无创幽门螺杆菌耐药基因检测第一证，助力精准诊疗

2025-04-16 CACLP体外诊断资讯 等2家媒体报道 科研进展





打开微信“扫一扫”
点击右上角分享按钮

近日，浙江大学医学院附属第二医院牵头的一项多中心随机对照临床试验表明，基于粪便样本分子耐药检测的个体化铋剂四联疗法（BQT）在幽门螺杆菌一线治疗中表现出显著优势。该研究采用江苏康为世纪生物科技股份有限公司研发的幽门螺杆菌23S rRNA/gyrA基因突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法），通过无创、精准的粪便耐药检测，医生可根据患者的具体耐药情况选择个体化的治疗方案，提高根除成功率，降低进一步耐药的风险，并提高患者的治疗依从性。这是我国基于粪便样本幽门螺杆菌耐药基因检测的第一张三类注册证，标志着我国幽门螺杆菌耐药检测迈入无创、精准的新时代。目前，我国幽门螺杆菌感染率近50%，抗生素耐药已成为根除失败的主要原因，精准检测耐药性并制定个性化治疗方案是提高根除率的关键。这种无创的粪便耐药基因检测方法不仅避免了内镜检查的痛苦，还大大缩短了检测时间，为临床医生提供了更为便捷的诊断工具，并获得《中国幽门螺杆菌感染防控白皮书-2023》的推荐。（摘要由动脉网AI生成）