普美圣医药原创新药PMS-001获得中国临床试验许可

2022-02-25 动脉网 等1家媒体报道 公司动态

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2022年2月25日，普美圣医药科技有限公司宣布，其自主研发的First-in-class药物PMS-001已获得中国国家药监局的临床试验许可，将开展急性缺血性脑卒中的研究。PMS-001是基于普美圣独有的针对蛋白-蛋白相互作用的干扰肽技术平台开发的新型多肽药物，公司将于2022年3月正式启动该药物的临床一期研究。