齐鲁制药2.2类改良型新药他达拉非口溶膜进入行政审批阶段

2022-01-25 新浪医药 等1家媒体报道 公司动态

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2022年1月25日，据NMPA官网，齐鲁制药的2.2类改良型新药他达拉非口溶膜进入行政审批阶段，有望在近日获批上市，成为国内首款。他达拉非片用于治疗勃起功能障碍（ED）及其合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。该药最早由LillyICOS（礼来与ICOS的合资企业）及UnitedTherapeutics开发并上市，是一种口服有效的磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂。