万泰HIV尿液自检产品获NMPA批准上市

2019-08-13 小桔灯网 等1家媒体报道 产品获批

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近日，艾滋检测领导者万泰生物自主研发的人类免疫缺陷病毒I型（HIV-1）尿液抗体检测试剂盒（胶体金法），已顺利获得医疗器械注册证。该产品用于体外定性检测人尿液样本中的HIV-1 抗体，可用于消费者自我检测。万泰生物致力于艾滋诊断试剂的研发和生产，不断将更多优质产品推向市场。此次，HIV尿液自检试剂在全球率先上市，可方便更多的HIV感染者及早发现并进行治疗，有效避免HIV进一步传播。