生物技术公司Ocugen宣布OCU400针对色素性视网膜炎和莱伯氏先天性视网膜病变的1/2期临床试验最新进展

2022-12-07 globenewswire 等2家媒体报道 公司动态科研进展





打开微信“扫一扫”
点击右上角分享按钮

2022年12月7日，生物技术公司Ocugen宣布OCU400临床试验的数据安全和监测委员会（DSMB）最近召开会议，确定高剂量为该研究的剂量递增阶段的最大耐受剂量（MTD）。迄今为止，在1/2期临床试验中，有10名NR2E3和RHO基因突变的RP患者已经用药。另外8名具有这些RP基因突变的患者，以及3名具有与LCA相关的CEP290基因突变的患者，将按MTD给药，预计在2023年第一季度结束前完成入组。