医疗设备制造商Apyx Medical旗下手持件J-Plasma®获FDA批准，用于腹腔镜手术

2019-08-05 businesswire 等1家媒体报道 产品获批FDA动态

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2019年8月5日，医疗设备制造商Apyx Medical Corporation宣布获得FDA 510（k）许可进入市场并销售其下一代J-Plasma精密手持件。J-Plasma手持件适用于开腹和腹腔镜手术过程中的软组织切割，凝固和消融，使外科医生能够在同一个手持件中交替提供精确的保留组织的J-Plasma标准单极凝固能量和称为等离子束凝固的非接触式“喷雾”。 这款新一代设备比前代产品轻39％，可改善人体工程学。Apyx Medical将于本季度晚些时候在欧洲推出这款产品。