Immunity厦门大学黄宏龄团队破译T细胞耗竭早期命运“开关”

2026-04-29 iNature 等6家媒体报道 科研进展

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厦门大学黄宏龄团队在《Immunity》发表的研究揭示了KLF2在慢性感染早期对T细胞耗竭命运的关键调控作用。研究发现，KLF2是CX3CR1+效应子样衰竭CD8+ T细胞的中枢调节因子，其表达对于这种状态是必要且充分的。破坏KLF2依赖程序可以增强病毒控制，而不会引起明显的免疫病理学。这项研究为理解慢性病毒感染中T细胞耗竭的早期机制提供了新的见解，并为改进T细胞介导的免疫疗法提供了潜在靶点。此外，研究还详细描述了急性和慢性感染期间CD8⁺ T细胞的不同分化路径，以及CX3CR1⁺ 效应样耗竭（Tex eff-like）和终末耗竭（Tex term）细胞的特征，进一步深化了对T细胞命运决策的理解。（摘要由动脉网AI生成）