蔡司MEL 90准分子激光系统已正式获得美国FDA批准

2025-02-08 眼未来 等1家媒体报道 FDA动态

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2025年2月8日获悉，蔡司Carl Zeiss宣布其MEL 90准分子激光系统已正式获得美国FDA批准，适用于近视、远视以及混合散光。该产品已于2020年2月获批NMPA进入中国，作为一种屈光外科手术系统，用于临床上对近视、远视和散光进行PRK（激光光学角膜切削术）和LASIK（准分子激光上皮下角膜磨镶术），以达到矫正视力的目的。蔡司的MEL 90完全集成到角膜屈光工作流程中，为外科医生提供快速、可靠和简化的手术体验。MEL 90与蔡司的VISUMAX 800和SMILE pro相辅相成，可提供屈光全系列手术解决方案，不仅可以实现微创全飞秒SMILE手术，也能为患者提供个性化飞秒LASIK，满足了不同近视患者的需求。