动脉网第一时间获悉，湖北梦阳药业股份有限公司（以下简称“梦阳药业”）于近期完成亿元B轮融资，本轮融资由朗资韩亚领投，井冈山振东晟虹投资、扬州铠贤创投及老股东跟投，本轮融资将为梦阳药业的快速发展助力，夯实公司的产品结构，拓宽公司的研发管线。

梦阳药业是一家以“提高肿瘤患者生活质量”为使命，专注于解决“肿瘤治疗相关疾病”的现代化高新技术制药企业，自成立以来，一直致力于挖掘祖国传统医学宝藏，将名老中医的经典验方及来源于天然药物的有效成分开发成满足临床需求的药品。公司团队均来自行业内资深技术人才，在医药领域有深厚的经验积累和领先的技术优势。明星产品“生白口服液“，作为一个名老中医传统验方制剂用于治疗放化疗导致的白细胞减少症，可用量化指标评估疗效，纳入国家药典，被多个临床应用指南及专家共识收载，获得国际PCT专利，现已开启中药出海模式，正式与美国南加州的Sutter医院合作，启动该医院的准入流程。目前，公司有多个项目在研，研发管线涵盖预防化疗药物心脏毒性、癌因性疲乏、药物性肝损伤、治疗肿瘤晚期阿片性便秘、升高血小板等肿瘤治疗相关疾病。  

此次融资将主要用于推进公司在研产品--全球首款预防阿霉素心脏毒性的口服心脏保护剂一类新药DH001的Ⅱ期临床研究、已上市产品的新增适应症等研究及与公司产品线的拓展。

阿霉素药物在肿瘤治疗发展历程中具有里程碑意义，在临床上得到了广泛应用，但其严重的心脏毒性一直困扰着临床医生和患者。DH001是从植物药中发现的活性单体，通过提高心肌细胞的活力，可预防和减轻阿霉素引起的心脏毒性的发生率和严重程度，适用于接受阿霉素治疗的肿瘤患者。

DH001已于2023年9月完成Ⅱ期临床的首例受试者给药，该项目Ⅱ期临床研究是初步评价不同剂量DH001对于肿瘤患者使用阿霉素后心脏毒性的改善，为后续确证性研究提供依据。该项研究为随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床试验。该项临床试验将在哈尔滨血液病肿瘤研究所、北京大学肿瘤医院、北京大学第三医院、郑州大学第一附属医院等12家临床中心开展研究。哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授和北京大学肿瘤医院朱军教授共同担任DH001Ⅱ期临床试验的主要研究者。

梦阳药业董事长张敏表示：肿瘤疾病“慢病化”的趋势明显，“带瘤生存”会成为常态，抗肿瘤药物的各种毒副作用给患者生命带来极大潜在危险，也严重影响了患者的生活质量。公司一直深耕“肿瘤治疗相关疾病”领域，拓宽研发管线，于2021年底得到A轮投资人济帆资本的青睐，DH001在I期临床中展现了非常良好的安全性和耐受性数据，口服利用度高，现Ⅱ期临床研究进展顺利。

在此非常感谢所有投资人对梦阳药业的关注和支持，我相信B轮融资获得北京朗资韩亚资管、井冈山振东晟虹投资、扬州铠贤创投及老股东的联合投资，将会更加快速推进DH001的临床试验及产品上市，我们非常期待看到DH001在后续临床研究中展现出良好疗效，早日能够让广大肿瘤患者从中受益。

领投方朗姿韩亚表示：朗姿韩亚资管是中国首家中韩日合资的资管机构，累计管理资金规模达488亿，生命健康一直是公司股权投资业务重点关注的领域。这次投资梦阳药业布局肿瘤相关疾病治疗的赛道，不仅是看好梦阳药业围绕“肿瘤治疗相关疾病领域”一系列具有前瞻性的技术、管线和产品布局。同时也是看好梦阳药业的核心团队及商业化能力。公司定位明确、赛道清晰，在传统中医药名方的基础上传承精华，守正创新。我们衷心期待梦阳药业保持高速发展态势，成为“肿瘤治疗相关疾病”领域的龙头企业！