2026年10月29日，在2026全球创新药中国投融资与权益交易大会期间，“中国医药创新展望专场暨2026《中国医药创新指数》发布会”在横琴举行。来自政府部门、医药创新领域的权威专家、科研院校、临床机构及创新药企业的代表齐聚一堂，共同探讨中国医药创新的政策环境、创新转化与全球化发展趋势，见证2026《中国医药创新指数》（China PIII）年度评价成果的正式发布。

作为立足中国、对标国际的医药创新评价体系，《中国医药创新指数》依托赛麦德咨询全球医药创新评估体系十五年的研究积累，结合中国医药产业发展特点及临床价值导向，致力于以科学、客观、可持续的评价方法，识别真正具有创新能力和临床价值的企业与产品。

继2025年首次发布后，2026年指数迎来重要升级：在延续创新企业评价的基础上，首次将评估范围拓展至创新产品，形成“创新企业+创新产品”双线并行的评价模式，进一步从企业创新能力延伸至产品临床价值，为观察中国医药创新质量、转化效率与全球竞争力提供更加立体的评价视角。

凝聚多方共识，以科学评价引领医药创新高质量发展

发布会伊始，横琴粤澳深度合作区财政局局长、金融发展局局长王晨辉出席并致辞。作为粤澳深度合作的重要平台，横琴正持续完善产业创新生态，推动科技创新、产业发展与金融资源有效衔接，为生物医药创新成果转化及国际合作提供更加广阔的发展空间。

中国医药创新指数指导专家组组长、中国药科大学附属上海高博肿瘤医院院长李进教授线上发表致辞。他指出，中国生物医药产业正处于高质量发展的关键跃迁期，行业正在从过去以管线规模、研发投入为主要衡量标准的发展阶段，迈向以临床价值、原创突破和全球竞争力为核心的新阶段。

“医药创新的起点是科学，终点是患者。”李进强调，真正有价值的创新，不仅要实现技术突破，更要回应未被满足的临床需求，为患者带来切实获益。在这一背景下，建立客观、公允、专业的第三方评价体系，有助于识别具有真实临床价值的创新成果，引导政策、资本与产业资源向高质量创新方向集聚。

李进同时介绍，中国医药创新指数指导专家组全程参与评价体系建设与论证，从评价框架设计、指标权重优化到评价边界和结果审议，始终坚持第三方客观中立、临床价值导向以及立足本土、对标全球三项原则。专家组主要承担方法论论证、规则研判与专业把关职责，不直接干预企业数据计算及评分，确保评价过程的科学性、独立性与公正性。

从全链条政策到全球创新格局，共探中国医药创新发展新路径

当前，中国医药创新正进入从规模扩张向质量提升、从本土研发向全球价值创造转型的新阶段。如何进一步完善创新生态、加速临床价值转化，并在全球医药创新竞争中建立可持续优势，成为本次论坛关注的核心议题。

上海市卫生和健康发展研究中心主任、中国医药创新指数指导专家组副组长金春林教授以《全链条政策重塑创新生态和高质量发展》为题，围绕中国创新药产业政策环境及未来发展方向展开分析。

近年来，中国逐步建立覆盖研发、临床试验、审评审批、市场准入及支付应用的全链条创新支持体系。随着政策支持从单一研发激励向创新全生命周期延伸，如何推动政策协同、提高创新药临床可及性、完善多层次支付机制，正成为释放创新成果价值的重要课题。

创新药的高质量发展，不仅需要研发端持续突破，也需要审评、准入、支付及临床应用各环节形成有效衔接，让真正具有临床价值的创新成果更快惠及患者。

随后，赛麦德咨询全球战略执行副总裁John Barry博士带来《国际医药创新格局和成功商业化路径策略》主题报告，从全球医药创新竞争格局出发，探讨创新药企业实现国际化发展与商业价值转化的关键路径。

随着中国创新药研发实力持续增强，本土企业在全球创新体系中的角色正在发生深刻变化。从早期的快速跟进、单一资产授权，到原创机制突破、全球联合开发与商业化合作，中国创新药正逐步融入全球医药创新价值链。

但真正建立全球竞争优势，仍需要企业在源头技术创新、差异化临床价值、全球开发策略及商业化能力等方面形成系统性竞争力。中国创新药的全球化，正在从单纯的资产输出，迈向创新能力、技术平台与全球价值的深度融合。

两场报告分别从中国创新政策环境与全球产业竞争格局切入，为理解中国医药创新的阶段性变化，以及建立科学的创新价值评价体系提供了重要背景。

2026《中国医药创新指数》正式发布：从企业创新能力到产品临床价值

在备受关注的指数发布环节，中国医药创新指数指导专家组成员、华中科技大学同济医学院医药卫生管理学院院长姚岚教授介绍了2026年指数的核心评估框架与评价原则。

2026《中国医药创新指数》延续“创新力”与“发明力”双维度评价逻辑，既关注企业从0到1的源头技术突破，也关注从1到N的创新成果转化与价值实现。

其中，“发明力”主要衡量企业围绕未满足临床需求开展有意义研发、形成首创机制及突破性技术成果的能力，体现创新的原创性、技术深度与未来潜力。“创新力”则更加关注创新成果的高效转化、市场落地以及临床与商业价值创造，衡量企业将技术发明转化为可持续竞争优势的能力。

姚岚指出，技术发明并不天然等同于成功的产业创新。高质量医药创新既需要实现源头技术突破，也需要完成临床验证、价值转化与市场应用。只有将两个维度相结合，才能更加全面地评价企业的真实创新能力。

2026年，指数进一步将这一双维评价逻辑从企业主体拓展至创新产品，形成企业与产品相互补充的评价体系。企业评价着眼于研发体系、技术积累、创新转化及长期竞争能力；产品评价则进一步聚焦临床证据、患者获益、未满足需求、商业转化及全球价值等维度，关注创新成果能否真正转化为具有临床意义和社会价值的产品。

这一拓展使指数不再局限于衡量企业的创新投入与成果产出，而是进一步将评价延伸至创新价值的最终实现。

中国医药创新指数研究总负责人、赛麦德咨询亚太区副总裁李源培随后介绍了2026年指数的具体评价方法与年度研究成果。

 作为一项持续迭代的创新评价体系，中国医药创新指数以公开、可溯源的客观数据为基础，在国际评价框架之上结合中国医药产业发展阶段、政策环境与临床需求特点进行本土化优化，并通过专家组多轮论证，持续完善指标体系、评价边界与评估流程。

从识别具有持续创新能力的企业，到发现能够创造真实临床价值的产品，2026《中国医药创新指数》进一步强化了以科学评价引导创新方向、以临床价值衡量创新成果的核心定位。

中国医药创新Top30揭晓，领先企业展现多元化创新路径

作为本次发布会的重要成果，2026中国医药创新Top30正式揭晓。指数通过创新力与发明力双维评价，呈现中国领先药企在源头技术突破、临床开发、成果转化与全球协作方面的综合表现。

在备受关注的Top3领先企业颁奖环节，恒瑞医药、中国生物制药、石药集团和翰森制药荣获年度领先企业荣誉。四家企业分别展现出研发体系建设、创新成果转化、平台布局与全球合作等差异化竞争优势。

恒瑞医药连续两年蝉联创新力与发明力双榜首位。2025年创新药收入超过160亿元、研发投入接近90亿元，以持续的研发投入、多治疗领域布局及国际合作推动创新成果转化。

中国生物制药依托成熟的商业化体系与自主研发、开放合作相结合的创新模式，2025年创新产品收入超过150亿元，持续提升前沿创新管线与市场价值转化能力。

石药集团以综合制药体系为基础布局前沿技术平台，2025年研发投入接近60亿元，推进160余项临床试验，体现大型药企的持续创新能力。

翰森制药围绕肿瘤与代谢等重点领域推进创新转型，2025年创新药及合作产品收入超过120亿元，并通过国际合作加快创新成果全球价值实现。

此外，Top10领先企业还包括信达生物、康方生物、再鼎医药、荣昌生物、先声药业、科伦博泰、三生制药和海思科等企业。它们在差异化研发平台、创新药商业化和国际合作方面形成了各具特色的发展路径。

信达生物在肿瘤领域商业化优势基础上拓展代谢等新赛道，2025年首次实现全年盈利；康方生物以双抗平台为核心推进原创药物全球临床开发，并向ADC、自免及代谢领域延伸；再鼎医药发挥全球引进、本地开发和商业化协同优势，2025年已有七款产品实现商业化；荣昌生物深耕ADC和自身免疫领域，持续推动原创药物临床转化。

先声药业形成神经科学与肿瘤创新并行的特色布局，2025年创新药收入占比超过80%；科伦博泰围绕ADC平台推进全球开发与前沿技术布局；三生制药依托生物药商业化与供应能力推动国际合作；海思科从麻醉镇痛优势领域向免疫、肾病、肿瘤等领域拓展，并推进中美临床开发。

同时，华东医药、君实生物、艾力斯、迪哲医药、贝达药业、传奇生物、和黄医药、丽珠集团、康弘药业、映恩生物等企业代表参与Top 30颁奖环节。

从大型药企的创新转型到专业化生物技术企业的技术突破，本届榜单反映出中国医药创新竞争正从单纯的规模较量转向技术深度、临床价值、商业转化和全球竞争力的综合比拼。

首次发布创新价值领航产品，让真正有价值的创新被看见

在延续企业创新评价的基础上，2026《中国医药创新指数》首次设立“创新价值领航产品”评价，进一步将关注点从企业创新能力延伸至创新药物本身的临床价值与成果转化。

首批入选的五款创新产品分别为：康方生物的依沃西单抗、迪哲医药的舒沃替尼、百利天恒的伦康依隆妥单抗、荣昌生物的泰它西普，以及信达生物的玛仕度肽。

这些产品覆盖肿瘤、自身免疫及代谢等重要疾病领域，分别代表了中国创新药在原创机制、差异化治疗、临床价值验证及全球化开发方面取得的代表性进展。

康方生物的依沃西单抗作为全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体，体现了中国企业在原创双抗机制及全球临床开发方面的突破。

迪哲医药的舒沃替尼聚焦EGFR exon20插入突变非小细胞肺癌等未满足临床需求，以差异化治疗机制及中美两地获批进展，展现中国原创药物参与国际竞争的能力。

百利天恒的伦康依隆妥单抗体现了中国企业在新一代ADC药物研发与全球合作方面的创新潜力。

荣昌生物的泰它西普通过差异化双靶点机制拓展自身免疫疾病治疗选择，推动创新成果从技术研发走向临床应用与患者可及。

信达生物的玛仕度肽则面向超重、肥胖及2型糖尿病等重大疾病负担，以创新机制和临床证据推动中国代谢疾病治疗领域的发展。

从原创机制突破到临床获益验证，从本土上市到全球价值转化，这些代表性产品展现了中国医药创新从技术成果走向患者价值的多元路径。

创新价值领航产品的设立，也体现了中国医药创新指数评价理念的重要深化：创新不仅体现在企业的研发投入和技术储备，更应体现在能够为患者提供怎样的治疗选择、创造多大的临床价值，以及能否持续转化为可及的创新成果。

创新高峰对话：从政策驱动到科学引领，共话下一波全球生物医药创新

在指数发布及颁奖仪式之后，来自医保、临床、学术及创新药企业的代表围绕“从政策驱动到科学引领，中国如何塑造下一波全球生物医药创新”展开高峰对话。

本场对话由恒瑞医药高级副总裁、全球早期研发负责人朱国新博士主持，聚焦两大核心议题：一是新政策趋势下，中国医药创新如何实现真正的突破与价值引领；二是面向全球市场，中国创新药企业如何建立差异化国际竞争优势。

在政策与创新生态方面，珠海市医疗保障局党组书记、局长程智涛，上海交通大学医学院附属胸科医院呼吸与危重症医学科名誉主任韩宝惠教授，以及中国药科大学党委常委、副校长杨勇教授，分别从医保支付、临床需求与产学研协同等视角，探讨创新药价值实现的关键环节。

如何通过医保支付政策引导研发资源聚焦临床刚需，如何加强临床与产业协同以提升创新成果的实际患者获益，以及如何推动高校基础研究成果向具有全球竞争力的创新管线转化，成为讨论的重要方向。

在全球化发展方面，康方生物高级副总裁、首席商业官郭永，先声药业高级副总裁兼首席医学官吴奕涵，科伦博泰副总经理兼首席战略官冯毅，海思科医药集团高级副总裁樊琳，以及信达生物市场准入高级总监刘蕊，围绕原创机制药物的全球临床开发、技术平台输出、差异化国际化路径及全球商业化合作等议题展开交流。

从单一资产海外授权到全球联合开发，从产品输出到技术平台输出，再到全球市场准入与商业化价值共享，中国创新药国际化的内涵正在不断拓展。

面向下一阶段，中国医药创新需要进一步打通基础研究、临床开发、监管准入与商业化应用的全链条，以真正的源头创新、临床价值和全球化能力，建立长期可持续的国际竞争优势。

从效率领先迈向价值领先，中国医药创新进入高质量发展新阶段

过去十余年，中国医药创新在政策改革、研发投入、临床开发效率和产业体系建设等方面取得了显著进展，逐步成为全球医药创新的重要参与者。

随着中国创新药研发能力不断增强、原创技术平台持续涌现、全球化合作加速深化，产业发展的核心命题也正在发生变化。

未来中国医药创新的竞争力，不仅取决于能否以更高效率开发更多产品，更取决于能否持续创造具有原创性、差异化临床价值和全球影响力的创新成果。

2026《中国医药创新指数》的发布，正是对这一产业转型趋势的持续观察与回应。

从创新力与发明力双维度评价，到创新企业与创新产品双线并行；从识别行业领先企业，到发现具有突破性临床价值的创新产品，中国医药创新指数正在逐步构建更加完整的创新价值评价体系。

这一体系不仅记录中国医药创新的发展成果，也为企业创新战略、产业资源配置和行业高质量发展提供参考，推动行业进一步关注原创技术突破、临床价值创造与创新成果的持续转化。

站在新的发展阶段，中国医药创新正从研发效率优势迈向原创价值优势，从本土创新走向全球价值共创。

让真正的创新被识别，让临床价值被认可，让中国创新在全球舞台持续释放价值。这既是《中国医药创新指数》持续建设的初心，也是中国医药创新迈向高质量发展新阶段的重要方向。