信达生物俞德超与西湖大学裴端卿共论精准医疗的创新之路

在生命科学迎来重大变革的时代背景下，精准医疗作为连接基础科研与临床应用的关键桥梁，其战略价值愈发凸显。国内首款干细胞药物已于今年1月获批上市，多项干细胞治疗技术进入III期临床试验阶段。同时，创新药领域的双抗、ADC等技术也在加速成熟，中国创新药出海步伐不断加快。

2025年也被业界普遍认为是精准医疗发展的关键节点。生物药和先进疗法曾掀起了两次药物开发的技术创新浪潮，人工智能相关技术的快速发展，有望重塑人类生命健康的格局。

7月4日在上海举行的“好望角科学沙龙”精准医疗专场活动上，信达生物制药集团创始人俞德超与西湖大学讲席教授裴端卿分别分享了他们在干细胞重编程与生物制药领域的前沿探索与深刻见解，并与出席的多位生命科学领域专家和学者，一起探讨了精准医疗的创新之路与未来引擎。

“好望角科学沙龙”精准医疗专场沙龙

今年6月，裴端卿刚刚当选为欧洲科学院院士。他长期从事细胞命运调控的基础理论研究，此前他曾发现了维生素C促进诱导多能干细胞（iPSC）诱导效率的机制，以及通过操控染色质可及性实现细胞命运转变的新型控制器技术。

在本次活动中，裴端卿教授以《iPSC 重编程：从废弃体液到干细胞药物》为主题的分享中，深入探讨了诱导多能干细胞（iPSC）技术的最新突破及其在再生医学中的应用前景。

 西湖大学讲席教授裴端卿

裴端卿教授团队在实验中发现，加入维生素C可显著提高iPSC的诱导效率，其机制在于维生素C能够促进染色质的开放，从而增强转录因子对基因的调控能力。此外，他们还通过操控染色质可及性，实现了细胞命运的可控转变，这一技术突破为再生医学的发展奠定了坚实基础。

“实验室的一系列技术表明，尿液里面的上皮细胞里面可以重新找回受精后四到五天的多能性状态的细胞。这些细胞的应用前景非常广阔，我们可以把它变成多能干细胞，也可以变成神经干细胞，神经干细胞特别在神经退行性疾病的治疗，像帕金森、老年痴呆当中有非常好的应用前景，实验室在做相当多的努力。” 裴端卿说，“我们估算人体约有200万亿个细胞，只要能把这200万亿个细胞‘照顾好’，就可以大大延长人类的健康寿命。”

此外，他还分享了如何将干细胞转变成干细胞制剂、干细胞功能分化后的提取物、类器官等干细胞药物。他表示，“从单一类型细胞到复杂实质脏器的重编程，我们正在见证细胞工程领域的革命性突破。”

裴端卿教授在活动中还透露，细胞命运的可控性调控是再生医学的基石，但如何在规模化生产中确保细胞产品的高效、稳定和安全，仍是全球共同面临的挑战。建立标准化的临床级干细胞资源库是产业可持续发展的核心支撑，需同步推进技术创新与伦理法规建设。

对于动脉网关于人工智能技术影响的提问，裴端卿教授指出，现在生命科学领域的实验已经离不开计算机和AI工具了，随着诱导多能干细胞（iPSC）和人工智能相关技术的突破，人类正在打开细胞“返老还童”的新篇章。

作为中国创新药领域的领军人物，俞德超以《在生物制药产业发展最好的年代坚定全球创新》为主题分享了他对于中国生物制药行业的思考和展望。

俞德超在演讲中回顾了生物制药产业的发展历程，特别指出 1982 年重组人胰岛素的上市开启了生物医药产业的新纪元。过去十年，中国生物药行业经历了蓬勃发展，从以仿制药为主逐渐转向源头创新，取得了显著成就。以信达生物为例，该公司在单克隆抗体药物研发方面取得了多项突破，其研发的达泊舒等药物不仅在国内市场表现优异，还在国际市场上展现出强大的竞争力。

  信达生物制药集团创始人俞德超

“从授权引进到源头创新，中国创新药正在实现真正的弯道超车。”他表示，“生物药和先进疗法掀起了两次药物开发的技术创新浪潮。过去十年，中国生物药行业经历了蓬勃发展的时期，十年后的今天，创新生物药在中国变得越发可及。”

俞德超博士还在现场分享了信达生物在创新药研发方面的最新进展，尤其是提到在双靶点激动剂、双抗及双载荷ADC等前沿技术领域已取得多项突破。他还提到，信达生物在非肿瘤领域也取得了突破性进展，如降血脂药物信必乐、治疗甲状腺相关眼病的信必敏以及减肥药物信尔美等。他以减重药物玛仕度肽为例，介绍了该药物如何通过GCG/GLP-1受体激活双重效应，实现综合代谢获益。GCG即胰高血糖素，而GLP-1是胰高血糖素样肽-1，是人体分泌的一种胃肠激素。

今年6月，玛仕度肽获国家药品监督管理局批准，成为全球首个获批上市的GCG/GLP-1双靶减重药物。这些药物不仅在国内市场取得了良好的销售业绩，还为全球患者带来了新的治疗选择。

“在几万个靶点里真正做成药、获批上市的并不多，能成‘大药’的更少。做一百个靶点能成五六个就算赢，核心是怎么比别人‘更早找到这五六个药’。”俞德超表示，“以新一代IO和ADC为代表的创新管线陆续迎来全球开发新机会，未来将有更多创新型ADC、双（多）抗、自身免疫、心血管及代谢管线逐步进入全球开发。”

在谈到人工智能技术的发展对于生物制药创新的影响时，俞德超认为指出，人工智能在药物发现领域的应用有望提高新药研发的效率，未来 10 到 20 年内可能会带来巨大的突破。他还提到，信达生物正在积极探索人工智能技术在药物研发中的应用，以推动创新药的研发进程。

“细胞与基因治疗、双特异性抗体、抗体药物偶联物（ADC）等新疗法的市场增长潜力巨大，而人工智能的快速发展，又给治愈疾病提供了更多可能性。”他这样表示。

在圆桌讨论环节，裴端卿与俞德超与其他专家共同探讨了精准医疗的技术进展、研发破局与未来机遇。

中科创星创始合伙人米磊表示，新兴生物技术正以底层科技突破为引擎，逐渐改变人类的生命健康观念，从曾经的“对抗疾病”转向“掌控生命质量”，从过去的“群体经验”迈向“个体精准”。在重构疾病认知边界的同时也催生万亿级生命经济生态。在老龄化、慢病化成为人类生命健康主要矛盾的当下，还要依托政策的支持、资本的耐心和公众的理解，共同推动精准医疗成为人类健康事业的新支柱。

干细胞重编程技术的突破为再生医学带来了新的希望，而生物制药领域的创新则为精准医疗的发展提供了强大的支持。在技术融合与创新突破的推动下，精准医疗有望在未来成为人类健康事业的新支柱，为人类生命健康带来更多的可能性。