EN
登录

750万元!重庆大学拟转化一项青光眼治疗技术

周梦亚 2025-11-06 18:00

日前,重庆大学完成一项青光眼治疗相关专利技术的项目转化,本次转化的核心项目为“基于羟基磷灰石涂层镁的可降解青光眼引流装置及应用技术”。本次交易内容包含1项国际专利、3项国内专利和4项实用新型发明,转让方式为为权益约定,转化金额750万元。

 

该项目由重庆大学与重庆医科大学附属第三医院联合研发,项目负责人王勇隶属于重庆大学材料科学与工程学院,主导可降解镁基材料研发及羟基磷灰石涂层改性技术,确保材料力学性能与降解性能适配临床需求。

 

据悉,本次转化受让主体为新成立的项目公司,股东及持股情况明确:王勇以“无形资产750万元+现金6万元”出资,持股50.07%;李翔骥以“无形资产750万元+现金4万元”出资,持股49.93%,双方将通过该公司推进产业化筹备,包括临床前验证、生产线建设等环节。

 

青光眼,全球第二大致盲眼病


该专利技术专注于治疗青光眼,这种疾病位居全球第二大致盲眼病。其典型症状包括视野缺损和视神经凹陷性萎缩,而眼内压升高则是导致视神经损害的主要风险因素。青光眼引发的视功能损伤具有不可逆性,不论是早期隐匿的开角型青光眼,还是急性发作的闭角型青光眼,若未能及时控制眼压,均有可能最终导致失明。

 

当前临床治疗的核心目标是降低眼压,治疗方案主要包括药物治疗和手术治疗,其中微创青光眼引流装置植入术已成为主流选择。然而,现有方案存在显著不足:传统小梁切除术术后滤过通道瘢痕化问题突出,成为手术失败的主要原因,且并发症发生率较高;现有微创引流装置多采用不可降解的金属或聚合物材质,长期植入易引发异物反应,部分患者甚至出现支架移位或失效,需进行二次手术更换,这不仅增加了患者的痛苦,也提高了医疗成本;此外,主流装置还存在管腔易堵塞、与眼部组织适配性差等问题,导致房水引流不畅,无法长期稳定控制眼压,进而影响治疗效果。


新方案,“可降解镁基+羟基磷灰石”组合

 

该专利技术的核心先进性在于其可降解镁基材料与羟基磷灰石涂层的创新组合设计,有效解决了现有技术的关键痛点。材料选用高纯度镁(镁含量≥99.99%)或特定镁合金(含0.01-5.0%的锌、0-1%的钙、0-1%的锶,抗拉强度≥200MPa),搭配羟基磷灰石、磷酸三钙或磷酸氢钙等可生物降解涂层。通过化学沉积或电化学沉积法制备,涂层厚度控制在≤0.02mm。

 

实验结果显示,该涂层使镁合金的腐蚀电流密度降低约100倍,氢气释放速率显著减慢,在体外乳酸钠林格注射液中降解速率稳定在0.01-0.1mm/月,精准契合青光眼治疗周期。

 

在生物相容性方面,羟基磷灰石因其成分与人体骨骼高度相似,几乎不引起免疫排斥反应。测试结果表明,该装置的细胞增殖率超过100%,植入后对房水离子浓度、角膜内皮细胞密度及形态均无显著影响,其安全性已得到充分验证。

 

在临床应用中,该装置采用整体横截面均匀的长条形引流片,表面设有贯穿的引流间隙(深度0.01-0.1mm,宽度0.05-0.2mm),无需制作巩膜隧道,仅需通过隧道刀穿刺即可植入,手术时间大幅缩短至5-10分钟,较传统手术减少0.5-1倍。

 

此外,该装置能够有效减少由房水外漏导致的低眼压、浅前房等并发症,且在降解后无残留物,自然形成房水引流通道,从而避免了二次手术的风险。项目依托重庆大学“国家镁合金材料工程技术研究中心”,构建了完善的技术链条,并通过多项专利构建了坚实的知识产权壁垒,成功规避了国外专利的限制。

 

国外不可降解路线与国内“国产替代+可降解”方案


当前青光眼引流技术主要分为不可降解和可降解两大类,技术路线差异显著。

 

国外主要以“不可降解+结构创新”为技术主流,相关技术已趋成熟并在临床广泛应用。例如,Glaukos Corporation开发的iStent inject W是一种内引流型不可降解金属支架,被誉为全球最小医疗植入物之一,直径仅为0.36毫米。其第二代产品支持双支架植入,显著提升了降眼压的稳定性。截至目前,该产品已累计完成超过150万例手术,全球市场份额超过40%。然而,该技术仍存在管腔堵塞的风险。

 

Alcon公司推出的Hydrus微型支架采用不可降解聚合物材料制成,其独特设计旨在通过“扩张Schlemm管”来显著提升房水的外流效率。该产品主要针对中重度开角型青光眼患者,全球年销量已超过50万套。

 

Ivantis公司的Xen Gel Stent是一种外引流型不可降解的胶原聚合物支架,专门适用于难治性青光眼。该产品于2023年进入中国市场,其并发症发生率较传统小梁切除术低30%。

 

国内呈现出“国产替代+技术差异化”的发展格局:一方面,明澈科技的“盖拉®青光眼引流管”紧随国外不可降解技术路线进行优化。1.0代产品采用渐扩式通道设计,以平衡降低眼压与防止低眼压的风险;2.0代引入光固化水凝胶技术,有效解决支架弯折断裂问题;3.0代则集成眼压传感器,实现诊疗一体化。该产品预计于2025年进入国家创新医疗器械“绿色通道”,其中1.0代已完成临床验证,预计2026年正式上市。

 

另一方面,以重庆大学该专利为代表的可降解技术路线迅速崛起,有望成为国内首个实现成果转化的可降解镁基青光眼引流装置,填补了国产领域的空白。此外,还有部分在研的可降解聚乳酸引流管,采用葫芦状一体成型设计,并负载抗代谢药物涂层,与镁基加羟基磷灰石涂层的路线形成了差异化竞争。

周梦亚

共发表文章394篇

最近内容
查看更多
  • 30.2万,福建医科大学附一院转让一款胶囊内镜移动辅助装置

    3 小时后

  • 35万,浙江大学拟转让一款肿瘤光动力治疗纳米颗粒

    21 小时前

  • 300万,上海九院拟转让一套定制化咬合治疗系统

    2 天前