胶质母细胞瘤（GBM）是成人中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤，现行手术切除联合放化疗及肿瘤电场治疗的标准方案，仅能实现约20.9个月的中位生存期。更棘手的是，GBM是典型的免疫"冷肿瘤"——肿瘤浸润淋巴细胞稀缺，全身性淋巴细胞耗竭，对PD-1等免疫检查点阻断疗法几乎无响应。如何把"冷"肿瘤变"热"，是神经肿瘤领域多年悬而未决的关键问题。
2026年3月，中山大学肿瘤防治中心神经外科赛克教授团队联合中山医学院颜光美/朱文博教授团队，在国际权威免疫学期刊《Cellular & Molecular Immunology》（IF=19.8）发表封面文章，首次揭示了溶瘤病毒M1（OVM）的一条全新免疫激活通路：OVM通过脾脏中的B细胞依赖性抗原交叉呈递，重新激发针对GBM的CD8⁺T细胞免疫反应。
这条通路的核心角色，是一类名为Bst2⁺B细胞的特殊免疫细胞亚群。
研究团队发现，OVM经静脉注射后可跨越血脑屏障在胶质瘤部位富集，杀伤肿瘤细胞的同时，还能在脾脏边缘区诱导一类特殊的B细胞转化——原本静默的边缘区B细胞（MZ B细胞），在OVM刺激下转化为Bst2⁺B细胞。这类细胞具有更强的抗原交叉呈递能力，能激活肿瘤特异性CD8⁺T细胞，且在小鼠模型中显著延长了生存期。
基于这一机制发现，赛克团队构建了包含溶瘤病毒M1、基础培养基及白介素-4（IL-4）的体外诱导体系，可在48至96小时内将边缘区B细胞转化为Bst2⁺B细胞，经流式分选后获得高纯度功能细胞。该体系的相关技术已形成发明专利《一种用于诱导生成Bst2⁺B细胞的体系、方法和应用》（申请号：202511197198.1），于2026年2月17日公布。
近日，中山大学肿瘤防治中心发布公示，拟将该专利申请权以25.07万元转让给广州威溶特医药科技有限公司。
这一转让方向值得注意——溶瘤病毒M1本身就是威溶特的核心产品。M1病毒由中山大学颜光美教授团队于2014年首次鉴定为新型溶瘤病毒，2015年颜光美团队创立威溶特推进产业化，核心产品注射用VRT106已在中国、日本获批多项临床试验，适应症覆盖胶质母细胞瘤、肝细胞癌、胰腺癌、胃癌等多种实体瘤。2022年，美国FDA授予VRT106治疗恶性胶质瘤的孤儿药资格。
也就是说，威溶特既是M1病毒的"发现者团队"，也是此次专利的受让方。赛克团队发现的Bst2⁺B细胞诱导机制，本质上是对M1病毒抗肿瘤免疫作用的机制补完——从"病毒直接杀伤肿瘤"到"病毒激活免疫系统间接杀伤"，两条路径叠加，构成了更完整的抗肿瘤故事。
从临床进展看，VRT106在胶质瘤领域的I/II期临床试验已于2025年7月在中山大学肿瘤防治中心启动；在肝癌领域，VRT106联合卡瑞利珠单抗与阿帕替尼的II/III期临床试验于2026年5月启动，前期数据显示客观缓解率达70%，中位无进展生存期8.9个月。赛克团队的研究还证实，OVM与抗PD-1疗法联用具有协同增效作用。
一项25万元的专利申请权转让，金额不大，但它指向的是溶瘤病毒M1从"直接溶瘤"到"免疫重塑"的认知升级。当病毒不仅能炸掉肿瘤，还能教会免疫系统识别肿瘤，临床联合用药的空间就被打开了。
渝公网安备 50011202502165号
