一个人被毒蛇咬了两百多次会怎么样？这家免疫疗法公司告诉我们：会有一款全新的抗蛇毒血清诞生。

2001年，一位名叫Tim Friede的卡车机械师和蛇爱好者开始给自己注射低剂量蛇毒，试图保护自己免受越来越多的致命蛇伤害。他培养免疫力的方式让其体内产生的抗体成为宝贵的研究资源。

这家位于南旧金山的免疫疗法公司Centivax随即与这位冒险者展开合作，利用这些抗体作为核心原料，Centivax利用这些抗体通过噬菌体展示技术和X射线晶体学开发出广谱抗蛇毒鸡尾酒疗法。

2025年5月，《细胞》期刊封面论文展示了Centivax基于Friede血液开发的产品——广谱抗蛇毒鸡尾酒疗法产品。这种同时中和19种致命蛇毒的技术，还只是其通用疫苗平台的冰山一角，其核心产品希望精准解决免疫治疗的核心难题：

以常见自免疾病的多发性硬化症（MS）为例，全球约有280万患者深受其扰。现有的治疗手段主要包括免疫调节剂、皮质类固醇等药物治疗，以及针对特定症状的康复治疗。

然而，这些传统治疗方式存在诸多局限。免疫调节剂虽能在一定程度上抑制免疫系统的过度反应，但往往需要长期服用，且部分患者会出现严重的副作用，如感染风险增加、肝肾功能损伤等。皮质类固醇主要用于控制急性发作，但对延缓疾病长期进展效果有限，长期使用还会引发骨质疏松、糖尿病等并发症。康复治疗则侧重于改善患者的功能障碍，难以对疾病的病理机制产生实质性影响。这些局限需要突破，亟待更有效的治疗方案出现。

融资动态往往是企业技术价值的“晴雨表”。7月，Centivax宣布完成4500万美元A轮融资，由明星风投Future Ventures领投。

Centivax运用前沿的DNA细胞因子疫苗技术，通过基因工程技术，对天然的基因载体（比如质粒、病毒载体等）进行改造和拼接，从而将编码特定细胞因子的核酸序列精准导入人体细胞。这些细胞因子如同免疫系统的“调节使者”，能够调节免疫耐受失衡状态，引导其恢复正常的免疫平衡。

与传统治疗相比，这一技术优势显著。传统治疗多为“广谱”抑制免疫，在控制病情的同时也削弱了身体正常的免疫防御，——存在无差别攻击病变细胞与健康细胞。而Centivax的技术则更具靶向性，能够精准作用于病变相关的免疫细胞，对正常免疫功能的影响微乎其微，大大降低了副作用风险。

在应用场景上，无论是疾病的早期预防，还是中晚期的治疗干预，该技术都展现出巨大潜力。对于处于疾病高风险但尚未出现明显症状的人群，可通过接种疫苗提前调节免疫系统，预防疾病发作；对于已经患病的患者，能有效控制病情进展，改善临床症状，提高生活质量。

因此，Centivax的核心产品围绕通用疫苗与免疫疗法展开，瞄准流感、传染病、肿瘤等多个领域，试图用“表位聚焦”（即靶向病原体保守抗原表位）技术重塑疾病防御与治疗逻辑。

流感病毒变异快、亚型多，传统疫苗只能“追着毒株跑”。普通季节性流感疫苗主要攻击流感病毒表面糖蛋白血凝素（HA）的球形头部，该区域基因易突变，病毒发生变异时，疫苗易失效，所以需要每年接种以应对变化的病毒毒株。

 Centivax 的通用流感疫苗则聚焦于病毒不会产生变异的部分，比如 HA 蛋白的 “蘑菇” 茎部。因为茎部在不同病毒株之间相对稳定，不易发生形状改变，所以疫苗不会因病毒变异而失效，人们无需每年因病毒变化而接种新疫苗，一生中只需注射几次即可，大大减少了接种频率 。

临床前数据显示，该疫苗在雪貂、猪模型中，对测试的流感病毒实现“全覆盖防护”，甚至对2024—2025年H5N1毒株也有效。若临床验证成功，这款疫苗有望改变每年重新接种模式，成为应对流感大流行的“有力武器”。

产品还延伸至RSV/hMPV（呼吸道合胞病毒/人类偏肺病毒）、疱疹病毒、HIV、疟疾等领域。以HIV为例，传统疗法依赖“鸡尾酒策略”（通过多靶点联合用药提升疗效）长期抑制病毒，而Centivax疫苗旨在诱导针对HIV病毒保守表位的广谱中和抗体，从预防端降低感染风险。

世界卫生组织数据显示，全球每年约有450万至540万人被蛇咬伤，其中180万至270万人会发展为临床病症，8.1万至13.8万人因并发症死亡。

针对如此严峻的受伤情况，传统抗蛇毒血清作用显得有些局限。传统抗蛇毒血清需“一蛇一血清”，但世界上的蛇种类繁多、数量庞大。面对复杂蛇类分布（如印度、非洲多毒蛇区域），抗蛇毒血清实在难以覆盖所有蛇毒种类的需求，缺乏通用性的解决方案。

Centivax与美国国立卫生研究院(NIH)合作，开发突破性抗蛇毒技术“三组分鸡尾酒疗法”。其核心设计逻辑是通过三种组分的协同作用覆盖蛇毒中的主要致命毒素类别：

首先是抗体LNX-D09：来源于蛇毒免疫者Tim Friede的血液样本与毒素的结合，靶向长链三指神经毒素（LNX），精准阻断长链神经毒素与神经细胞的结合，从而抑制其麻痹肌肉和导致呼吸衰竭的致命作用。

其次是抗体SNX-B03：针对短链三指神经毒素（SNX），通过类似的受体模拟机制，中和LNX-D09无法覆盖的短链毒素类型（如珊瑚蛇、部分眼镜蛇的毒素），两者形成对神经毒素的“双重封锁”。

最后是小分子Varespladib：抑制磷脂酶A2（PLA2）的破坏性活性。PLA2可溶解细胞膜并引发组织坏死，传统抗体难以中和，酶活性抑制剂Varespladib能快速穿透组织阻断其毒性作用，弥补抗体疗法的不足。

三组分鸡尾酒疗法通过噬菌体展示技术筛选抗体，结合X射线晶体学解析毒素结构，让血清能中和19种WHO重点蛇类毒液，对10种一类毒蛇（致死率高）实现通用性保护。这种通用型血清一旦推广，有望将血清的应用场景从“冷藏医院特供”迭代为“野外急救包”。

Centivax的疫苗疗法既涉及通用的流感疫苗，也包括传染病的治疗，其独特的抗蛇毒血清更是实现了多类别通用性的治疗优势。其多元管线布局与前沿技术反映到市场表现上——Centivax目前已完成3轮融资，累计获得资金达5920万美元。这些资金将持续支持Centivax的技术研发、团队建设以及临床试验推进。

Centivax历史投融资情况（来源：Crunchbase）

从资金用途看，Centivax有着清晰的规划，从早期的技术探索，到搭建平台、组建团队，再到推动产品进入临床，每一步都与融资阶段适配，体现了企业对发展节奏的精准把控。这一系列融资动作，共同构建起Centivax从创新理念到实际产品的发展路径。

技术验证→场景落地→资本加注的逻辑，本质是“用科学突破回答资本风险”：每一轮融资，都用更扎实的临床前数据、更清晰的应用场景，降低资本对生物科技高风险的担忧。

Centivax的核心竞争力除了技术优势，也有丰富科学界与产业界经验的团队成员加持。

创始人兼CEO Jacob Glanville博士，是计算免疫学先锋、连续创业者，其创立的Distributed Bio因高通量抗体工程平台被查尔斯河实验室（CRL）以1.04亿美元收购，为Centivax奠定技术地基。他师从美国国家科学院院士、斯坦福大学免疫、移植与感染研究所所长Mark M. Davis教授。创立Centivax之后，他开发了通用疫苗技术、Super Human发现库技术和Tumbler技术。

创始人兼CEO Jacob Glanville

“疫苗教父”、首席医疗官Jerald Sadoff博士——在疫苗开发方面拥有超过50年的经验，目前在美国国立卫生研究院（NIH）赞助的艾滋病毒和疟疾疫苗工作的几个科学咨询委员会任职，包括美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）艾滋病疫苗研究工作组。在过去的35年里，他撰写了350多篇论文，拥有29项专利。

Sadoff曾担任强生下属的Janssen传染病和疫苗开发高级顾问，负责通用流感疫苗以及单克隆抗体和抗艾滋病毒、疟疾等疫苗的临床开发工作。他还在默克公司担任了八年的临床疫苗开发主管，曾获得PaulA Siple纪念奖章等荣誉。

首席医疗官Jerald Sadoff

首席科学官Sawsan Youssef博士在斯坦福大学斯坦曼实验室接受了博士后培训，研究他汀类药物对T细胞分化的抑制作用和小鼠神经炎症的逆转。2008年，Sawsan加入了辉瑞子公司Rinat Neuroscience Corp.，建立免疫学部门，在2013年成为第一阶段抗PD-1（PF-06801591）的研究项目负责人。

作为辉瑞抗PD-1药物sasanlimab开发者，Sawsan补齐了Centivax的免疫肿瘤学背景，使平台可延伸至癌症预防领域。她的加入将推动下一代疗法和疫苗的开发。

首席科学官Sawsan Youssef

Centivax的故事，本质是技术创新力与资本判断力的双向奔赴：用前沿免疫技术突破疾病防治边界，打造通用性产品，拓展落地应用场景，最终用融资节奏和产品进展，讲述一家Biotech的“创新可落地、风险可管控”。