2025年12月31日至2026年1月14日，浙江大学对外公示一项重磅专利成果转让信息，以60万元的价格拟转让四项外泌体相关技术专利。此次转让的专利覆盖创伤修复、皮肤抗衰、浅表性肿瘤治疗、外周神经修复四大高需求生物医用领域，凭借“天然成分+多技术协同”的创新路径，为临床长期存在的诸多治疗痛点提供了全新解决方案，也为外泌体技术的产业化应用注入了新活力。
在临床治疗与皮肤健康管理领域，诸多难题长期以来困扰着医患群体与科研人员。在创伤修复领域，慢性创面、深度创伤是临床治疗的一大难点，这类创面往往因局部炎症微环境紊乱、干细胞募集能力不足、血管再生缓慢等问题，导致愈合周期大幅延长，还极易引发瘢痕增生、组织功能缺损等后遗症；而外周神经损伤的修复更是难上加难，神经轴突的再生速度极慢，髓鞘修复也难以完全实现，临床数据显示，此类损伤患者的运动与感觉功能恢复率不足30%。反观现有治疗方案，传统医用敷料仅能起到基础的创面防护作用，无法主动调控炎症反应、诱导干细胞定向迁移；市面上的神经修复药物与支架材料，也难以实现神经结构与功能的同步再生，难以满足临床治疗的实际需求。
在皮肤健康与肿瘤治疗领域，同样存在着亟待突破的瓶颈。皮肤衰老的本质是成纤维细胞活性下降、胶原纤维合成减少、氧化应激损伤加剧，而现有抗衰产品大多依赖化学合成成分，作用仅停留在表皮保湿层面，难以穿透皮肤角质层这道天然屏障，实现细胞级的深层修复，部分产品还存在致敏风险，长期使用可能对皮肤造成潜在伤害。针对黑色素瘤等浅表性皮肤肿瘤，传统的化疗、放疗方案存在靶向性差的短板，在杀伤肿瘤细胞的同时，极易损伤周围正常皮肤组织，引发皮肤溃烂、色素沉着等副作用，还可能诱导肿瘤细胞产生耐药性，导致病情反复。种种临床痛点，共同指向了对“精准调控、天然低毒、多效协同”生物医用材料的迫切需求。
此次浙江大学转让的四项专利，正是立足这些临床需求，以外泌体技术为核心，打造出极具差异化的技术优势与创新亮点。在活性成分选择上，专利创新性地采用中药外泌体、粉葛外泌体作为核心功效载体，相较于传统化学合成药物，这类天然源性外泌体不仅大幅提升了生物相容性与使用安全性，还保留了中药多成分协同作用的优势，可同时实现抗炎、促血管再生、加速组织修复、抗皮肤衰老等多重生物效应。在技术融合层面，专利突破了单一外泌体递送技术的局限，将其与光敏治疗、压电生物刺激、干细胞募集等前沿技术有机结合，构建起多功能集成的生物医用材料体系。
具体来看，负载中药外泌体的创伤修复敷料，可通过紫外光原位交联技术实现即时成型，贴合创面的同时同步完成炎症调控与干细胞诱导；兼具压电刺激功能的外周神经修复敷料，能借助聚偏氟乙烯压电薄膜的力学响应，持续释放温和电势刺激，协同中药外泌体加速神经轴突再生与髓鞘修复；靶向皮肤浅表肿瘤的外泌体制剂，则依托光敏剂ICG的光热效应，实现“外泌体靶向递送+光热精准杀伤”的协同治疗模式，大幅提升肿瘤治疗效率。此外，透皮修饰技术的应用，更是解决了传统外用制剂难以跨越角质层屏障的行业痛点，显著提升了活性成分的皮肤穿透能力与生物利用度，让药物能够直达病灶发挥作用。
从商业化前景与市场价值来看，这四项专利技术的发展潜力十分可观。在医疗端，创伤修复敷料与外周神经修复敷料可直接对接公立医院创伤科、骨科、烧伤科、手足外科等多个科室的临床需求，精准解决慢性创面、神经损伤修复的治疗难题；靶向浅表性皮肤肿瘤的外泌体光敏制剂，则能填补局部精准治疗领域的技术空白，降低传统放化疗的毒副作用，契合当前肿瘤治疗向微创化、精准化发展的主流趋势。在消费端，透皮修饰粉葛外泌体抗衰制剂凭借天然源性、细胞级深层修复的核心卖点，可直接切入高端医美与功效性护肤品赛道，精准满足消费者对安全、高效抗衰产品的需求。
值得一提的是，四项专利并非孤立存在，而是形成了相互支撑的技术矩阵，既可以单独开发成不同品类的医用产品或消费级护肤品，也能够整合构建起一个覆盖多领域的生物医用材料平台，进一步提升技术的商业附加值。随着后续临床研究的深入推进与产品注册申报的逐步落地，这项源自浙江大学的外泌体技术，有望快速实现产业化转化，在为转化方带来显著经济效益的同时，也推动我国生物医用材料领域的技术升级，为更多患者带来福音。
渝公网安备 50011202502165号
