1月13日，Biobeat Technologies与心脏康复领域领先的可穿戴医疗设备公司Kestra Medical Technologies达成战略合作，将Biobeat的无袖带血压监测技术整合至Kestra的心脏康复可穿戴除颤器系统中。

此次合作前1个月，Biobeat完成了5000万美元的B轮融资，为其技术商业化与生态拓展注入了强劲动力。

Biobeat的核心产品为全球首款FDA批准的无袖带、贴片式24小时门诊血压监测系统，旨在通过连续的医疗级监测，解决传统血压测量中的误诊难题。 

据美国心脏协会统计，美国约有1.2亿成年人患有高血压，由于仅依靠诊室单次测量，诊断可能与真实血压状态存在偏差。其中，在已被诊室诊断为高血压的患者中，约20%可归因于“白大衣高血压”——指患者在医疗环境中因紧张情绪导致诊室血压升高，但日常血压正常的现象。

图源：Biobeat官网

为应对这一临床现实，Biobeat于2016年成立，总部位于美国佛罗里达州博卡拉顿。公司从创立之初便专注于通过技术创新，提供更真实、更连续反映患者日常血压状况的监测解决方案。

这一探索由一支背景多元、跨界融合的核心团队推动。

创始人兼首席执行官Arik Ben Ishay在先进技术项目管理方面拥有丰富经验。2005年至2011年，他担任初创企业主管及技术孵化器总监。2012年至2016年，他担任Symcotech LTD硬件与软件部门主管，负责开发和管理部门信息系统需求，并领导公司创新与开发团队。

董事长Raymond W. Cohen在生命科学和医疗技术行业拥有超过四十年的领导经验。他曾担任Axonics, Inc.的联合创始人兼首席执行官长达十年，该公司是一家在全球植入式神经调控设备领域处于领先地位的上市公司。在他的领导下，Axonics成功完成首次公开募股，在商业启动后四年内收入破十亿美元，并获评北美增长最快的科技公司。

创始人、高级副总裁兼首席技术官Johanan May在硬件与软件研发、质量保证等多个技术领域拥有丰富经验，曾任高科技公司的物联网部门总监；创始人、研发高级副总裁Israel Sarussi在开发先进高科技设备方面拥有40多年的经验，尤其擅长医疗技术，具备将产品从概念阶段推向监管审批阶段的能力。

此外，来自梅奥诊所、杜克大学等医疗机构的心脏病学专家组成的科学顾问委员会，为产品研发与临床验证提供前沿指导。

这支融合了医疗科技产业经验与临床洞察的团队，怀抱着一个共同目标：通过提供持续、准确且便捷的医疗级监测，赋能医生做出更明智的决策，让每一位高血压患者都能得到有效的管理。

Biobeat的核心竞争力，体现在其获得FDA批准的无袖带监测胸贴上。该产品用于“门诊血压监测（ABPM）”和“临床环境”，其设计直接针对“白大衣高血压”误诊等专业诊断难题，这一定位决定了其初期应用场景主要围绕医疗机构展开。

传统袖带设备依靠间歇性充气压迫血管，过程突兀且干扰睡眠。Biobeat的贴片采用专利的PPG光学传感器，它通过无线、非侵入的方式，能够连续24小时测量血压，并同步监测血氧饱和度、呼吸频率、心率、体温等十余项生命体征。数据自动上传至云端平台，支持远程监控，使患者在日常活动中也能获得医疗级的连续看护。

胸部监测器（图源：Biobeat官网）

贴片佩戴舒适无感，尤其解决了夜间测量干扰睡眠的核心痛点，提升了患者的依从性。而高依从性带来的完整数据流，正是摆脱临床诊断困境的关键。系统能够无缝整合患者自主记录的症状日记与连续的传感器数据，生成反映全天候真实血压波动模式的综合报告。这不仅有助于医生准确识别并区分“白大衣高血压”与隐蔽性高血压，避免误诊，也为制定个性化治疗方案和评估疗效提供了精确依据。

胸部检测器的功能（图源：Biobeat官网）

从临床路径上看，Biobeat优化了从初诊、监测到评估的全流程衔接。从诊所初诊怀疑高血压，到患者佩戴贴片完成24小时生活化监测，再到报告自动生成并快速送达医生手中。整个过程简化了操作，将诊断从单一的诊室瞬间测量，升级为基于真实生活场景的全面评估。

自2018年获得FDA批准用于血压监测以来，其技术平台的延展性已在多个维度显现。一方面，在应用场景上，它已从单纯的高血压诊断，拓展至心脏康复等更复杂的连续监护场景，并展现出用于更早疾病预警的潜力；另一方面，在商业化路径上，公司也进行着多元探索：除了核心的医用胸贴，其监测技术同样获得了FDA对智能手表形态设备的批准，为技术日常化铺路；同时，公司官网曾直接向消费者销售名为“24BP”的一次性监测套件，显示了其在直接面向消费者（DTC）模式上的初步尝试。这些动作共同表明，在稳固医疗级核心定位的同时，Biobeat正积极探求更广泛的市场可能性。

2025年12月，Biobeat完成5000万美元B轮融资，将用于加速其产品在美国市场的商业化拓展。

此次融资由Ally Bridge Group、OrbiMed Advisors和Elevage Medical Technologies共同领投。此外，领投方Ally Bridge的Steven Plachtyna、OrbiMed的Dina Chaya和Elevage的Evan Melrose也已加入公司董事会，为其下一阶段发展提供支持。

此次领投的机构均是全球医疗健康投资领域的重量级参与者。Ally Bridge Group专注于高影响力的生命科学创新，自成立以来已主导或共同领导了超过60亿美元的医疗交易；OrbiMed管理资产逾190亿美元，能提供融资解决方案和丰富的全球团队资源；Elevage Medical Technologies由知名投资机构Patient Square Capital建立，为从高级临床开发到商业加速阶段的公司提供资金及深度投后运营支持。

获得强力资本支持的Biobeat，正站在规模化推广的起点。创始人兼首席执行官Arik Ben Ishay表示，公司已经组建专业销售团队，以拓展新型动态血压监测系统的商业化。他说道：“基于我们成功的临床验证，动态血压监测终于迎来了成为真正诊疗标准的时机，将帮助美国超过1亿高血压患者进行诊断和抗高血压药物滴定。”这轮融资，无疑为这一雄心按下了加速键。

资本的赋能迅速催化了战略的延伸。2026年1月，Biobeat与可穿戴心脏设备领域的领导者Kestra Medical Technologies宣布达成一项包含独家许可、共同开发及股权投资的深度合作，旨在将Biobeat的无袖带血压监测技术整合至Kestra的ASSURE可穿戴心脏转复除颤器（WCD）系统中，为患者提供连续、无创的血压诊断洞察。

这项合作直指迫切的临床需求。根据Kestra迄今为止规模最大的可穿戴除颤器前瞻性真实世界研究——ASSURE可穿戴心脏复律除颤器上市后临床评估（ACE-PAS）的数据显示，其72%的使用患者患有高血压。在心脏康复这一关键阶段，精准、连续且不干扰患者休息的血压管理，对于优化药物治疗与改善预后至关重要。

对Biobeat而言，此次合作远不止于一项商业协议，更标志着其技术实现了一次关键跨越：从独立的诊断设备，演进为可嵌入心脏康复等更复杂的疾病管理生态中。这不仅验证了方案的可扩展性，也勾勒出公司的未来方向——从提供精准数据的设备公司，转型为赋能远程监测与慢病管理的技术平台。

在这一路径下，公司的核心战略也愈发明晰：通过持续深化数据平台的智能分析能力，并以此次与Kestra的合作为标杆，拓展更多生态合作，构建一个能够辅助临床决策、优化从高血压到心脏康复等各类慢病管理的数字化解决方案平台。

这一战略转型，迎合了广阔的市场发展浪潮。据Persistence Market Research预测，全球可穿戴血压监测设备市场规模将在2031年达到81亿美元，年复合增长率15.7%；与此同时，融合人工智能的远程患者监测市场正以高速增长，DataM Intelligence报告显示，AI远程患者监测市场预计在2033年达103.5亿美元，年复合增长率6.7%，其中血压监测是增长最快类别之一。Biobeat所处的，正是这两个高增长赛道的交汇点。

然而，相似的技术风口之下，企业的生长路径却不同。Biobeat的选择是一条从严肃医疗痛点出发、深度依赖临床验证与专业渠道的“深”路径。而在中国，强大的消费电子产业链和庞大的用户基础，催生了不同的产品形态和商业化逻辑。一部分企业走向了以腕戴、臂戴设备为代表的“消费级硬件承载专业级功能”路径，通过成熟的消费电子产品直接触达用户；另一部分则聚焦于医疗级市场，产品多为手持式无袖带血压计或用于重症监护的连续监测系统，其形态、使用场景与Biobeat的胸贴均存在显著差异。

这也反衬出Biobeat模式的独特性：它并非追求消费市场的快速爆发，而是寻求在专业医疗体系中的深度整合。从攻克血压监测的临床痛点出发，Biobeat凭借其无袖带监测贴片，为医疗级连续监测提供了创新方案。如今，在资本与战略合作的共同推动下，它正将其技术内核拓展至更广泛的健康管理场景。这条发展路径，清晰指向其致力实现的未来：让健康监测更无感，让临床数据更智能。