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从根源解决气溶胶感染隐患,浙大团队自研内镜干燥台,拟以10万元进行转化

周梦亚 2026-04-23 08:00

近日,浙江大学拟将“一种软式内镜的干燥台”实用新型专利以协议定价10万元人民币进行专利成果转化。该专利由钱磊、陈祝怡、韩笑共同研发,该专利属于医疗器械领域关键实用技术


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图片来自浙江大学官网


其核心技术创新在于突破传统软式内镜干燥装置固定不稳、密封不足、易产生气溶胶的痛点,通过内镜端弹性夹持密封结构、操作端一体化定位限位机构、L 形圆弧过渡过液通道及密闭出液系统,实现软式内镜干燥过程中的充分固定、高效导流与全程密封,从结构上杜绝干燥时内镜摆动、残留液体飞溅及病菌气溶胶扩散风险,显著提升软式内镜清洗干燥流程的操作便捷性与院内感染防控安全性。


软式内镜干燥环节的院感风险及临床发展的迫切需求


软式内镜是临床用于消化道、呼吸道等部位病灶清晰观察、明确疾病诊断的核心侵入式诊疗器械,主要包括纤维软镜与电子软镜两类,其中纤维软镜凭借成本优势被广泛使用


这类器械在检查与治疗过程中会直接与患者黏膜、体液长时间接触,属于高感控风险器械,使用后必须经过彻底的内外清洗与充分干燥,若内部残留液体无法及时排出与干燥,极易滋生细菌、形成生物膜,进而引发院内交叉感染,严重威胁患者安全与医护人员健康。

当前临床普遍采用带有吹管的传统干燥台进行内镜干燥处理,通过在操作端送气接头接入干燥管,依靠内部气流流动完成外软管内腔干燥。但该传统方案存在显著缺陷:


一方面,设备未对软式内镜提供稳定固定与有效密封,气流吹扫过程中外软管易不受控地剧烈摆动,既降低操作便捷性,也易造成管路损伤;


另一方面,内镜内部残留液体与高速气流混合后易形成携带致病菌的气溶胶,直接飘散到周围环境,构成明确的医疗感染隐患;


同时,传统干燥台缺少专用导流与密闭排液结构,废液无定向排出路径,易滞留、溅射,进一步加重环境与设备污染。


面对日益严格的院内感染防控标准与临床安全操作需求,医疗机构迫切需要一款能够实现软式内镜稳固夹持、全程密封、定向导流、无气溶胶扩散的专用干燥设备,从结构根源弥补现有技术短板,保障内镜清洗干燥全流程的安全性、规范性与高效性。


新型软式内镜干燥台的核心技术创新与潜在的应用优势


本专利所提供的一种软式内镜的干燥台,以临床院感防控需求为导向,在结构设计、功能实现与安全保障层面形成系统性创新,有效填补了现有软式内镜干燥设备的技术空白。相较于传统干燥装置,本技术的创新集中体现于四大关键维度:


其一,构建内镜端弹性夹持与挤压密封一体化结构,通过螺纹式安装件、环形弹性夹片及圆台形挤压腔的协同作用,实现软式内镜端部的自适应抱紧与通道密闭封堵,从机械结构上杜绝气流吹扫过程中的管路摆动、移位与漏气问题;


其二,设计操作端多维度定位限位机构,依托上下凹槽、挡块、条形卡口及送气接头限位槽形成复合定位腔,实现操作端全向约束,显著提升安装稳定性与操作便捷性;


其三,采用L 形圆弧过渡过液通道与密闭出液系统,使内镜内部残留液体沿平滑曲面定向导流排出,避免积液、回流与溅射,降低设备污染与清洁难度;


其四,集成外罩防护与气压监测功能,通过封闭外罩阻断气溶胶扩散,配合测压软管实现气路压力实时监控,进一步提升干燥过程的可控性与安全性。


综上所述,该技术全面提升内镜干燥的稳定性与安全性,契合院感防控升级趋势,市场需求广阔、产业化价值突出,对规范内镜后处理流程具有重要应用意义。


内镜干燥设备市场现状与新型专利技术前景


当前内窥镜干燥存储设备已成为医疗机构内镜诊疗流程中的标配装备,广泛应用于各级医院内镜中心、门诊手术单元及专业消毒供应机构,覆盖消化、呼吸、急诊等多个临床科室。随着内镜微创诊疗普及与院感防控标准持续提升,行业逐步形成以集中式干燥储存、快速吹扫干燥为主要应用模式的市场格局,设备功能趋向于气流净化、规范存放、流程标准化与安全可控方向发展,整体市场处于稳定普及、需求持续扩容的阶段。


奥林巴斯 ScopeLocker Air 是面向软式内镜洗消与存储场景的一体化干燥储存柜,由奥林巴斯推出、Capsa Healthcare 生产,定位为内镜再处理流程中的标准化感控装备,主要用于内镜清洗消毒后的通道吹扫、内腔干燥与洁净存储。设备支持 HEPA 过滤气流持续循环,可同时对内镜通道内部与外壁进行气流干燥,配备可高压灭菌接头、快速连接气路模块与旋转式内镜支架,兼顾多镜并行处理与内镜端头防护,可适配不同规模医疗机构的空间与装机需求。


在市场应用方面,ScopeLocker Air 作为国际内镜感控领域的主流柜体类产品,主要面向三级医院内镜中心、消化内科、门诊手术中心及规模化内镜消毒机构,多用于批量内镜的集中干燥与长期洁净存储,依托品牌影响力与合规性优势,在高端医疗机构的内镜洗消室、标准化内镜中心中应用较为广泛,是当前院内批量内镜干燥储存方案的典型代表产品。


思泰瑞 RELIANCE 6500 是面向软式内镜再处理流程的一体化干燥储存设备,属于国际主流的内镜集中式干燥存储解决方案。设备采用持续 HEPA 过滤气流循环,可同时对内镜内腔通道与外表面进行气流干燥,支持内镜垂直独立悬挂存放,柜体配备可伸缩面板,便于内镜取放与规范管理,整体设计符合 ANSI/AAMI ST91 等国际内镜感控相关标准要求,能够为清洗消毒后的内镜提供稳定、洁净的干燥与存储环境。


在市场应用方面,RELIANCE 6500 作为思泰瑞旗下标准化内镜干燥存储产品,主要面向大中型医疗机构内镜中心、消化内镜科、门诊手术中心及专业内镜消毒机构,多用于批量内镜的集中干燥与洁净存放,凭借品牌合规优势与成熟的系统方案,在国内外高端医疗机构的内镜标准化再处理流程中应用广泛,是内镜集中式干燥存储领域的代表性产品之一。


此次浙江大学所转让的专利所提供的软式内镜干燥台,精准贴合临床在内镜干燥处理环节对固定可靠、密封严密、操作简便、院感可控的核心需求,技术设计思路与当前内镜后处理装备向小型化、专用化、高安全性、流程一体化发展的行业趋势高度一致。


该技术结构紧凑、实用性强,既可满足内镜中心床边快速干燥、单机高效处理的日常工作需要,也能适配基层医疗机构、门诊手术室、第三方消毒中心等不同场景的使用条件,既可作为独立专用设备直接产业化落地,也可与现有内镜清洗消毒系统集成配套,进一步丰富内镜全流程再处理解决方案。


凭借突出的临床适配性、清晰的工程化路径与较高的安全防护水平,该项技术具备较强的产业化可行性与市场推广空间,未来有望在内镜干燥细分领域形成差异化、特色化的应用方案,为提升医疗机构内镜感控管理水平与操作效率提供有力支撑。

周梦亚

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