近日，浙江大学发布科技成果转化公示，学校通过协议定价方式，拟将“一种内驱动旋切负压血栓取栓装置及其应用方法”相关专利进行转让，转让费用为人民币100万元。该专利技术发明人为陈智才及其团队。
图片来自浙江大学官网
该技术是浙江大学研发的一款血管内血栓清除医疗技术，核心是用压电陶瓷内驱动+旋切粉碎+同步负压抽吸，一体化、微创、安全地把血管里的血栓切碎并抽出来。专门用于血管内血栓清除手术，解决脑梗、下肢动脉栓塞等血栓堵塞问题。
血栓栓塞性疾病（脑梗、下肢动脉栓塞等）的微创介入取栓，是当前血管介入手术的核心刚需场景，但大体积、质地坚硬的血栓（如心源性血栓）清除难度大、血管损伤风险高，一直是临床难以突破的痛点，也是制约取栓效率与安全性的关键瓶颈。与此同时，现有取栓设备与技术方案在清除效果、血管保护、操作可控性上存在多重短板，无法满足高效、安全、标准化的临床取栓需求。
从临床应用来看，传统血栓取栓方案以单纯负压抽吸、支架取栓为主，存在明显技术缺陷：一是缺乏主动旋切粉碎机制，对坚硬、大块血栓清除能力不足，易出现导管口堵塞、血栓远端逃逸，需多次操作才能血管再通；二是部分取栓部件（刀片、支架）外露或平齐导管端面，直接接触血管壁，易造成内膜损伤、出血甚至穿孔；三是驱动结构依赖外部齿轮、皮带等机械传动，体积大、稳定性差，旋切时易振动卡顿，进一步提升手术风险。
在商用取栓设备层面，即便集成旋切与抽吸功能，仍陷入效率与安全难以兼顾的困境。现有设备普遍无法实现旋切与负压的精准同步协同，血栓粉碎不彻底、抽吸不及时，残留率高；同时，旋切部件位置设计不合理、驱动控制粗糙，无法根据血栓硬度动态调节转速，操作高度依赖医生经验；此外，设备管路易吸附血栓、堵塞风险高，术后清理与废弃流程复杂，增加临床负担与感染风险。
新型取栓技术虽在负压驱动、旋切结构上有所改进，但仍未突破安全设计、驱动方式、流程标准化的三重瓶颈。多数技术未采用“旋切面内缩”的保护设计，血管损伤风险居高不下；依然依赖外部机械传动，难以微型化适配颅内等狭窄血管；术前无标准化检查、术中无精准参数调控、术后无规范停机顺序，易因操作失误导致血栓残留、逃逸，整体容错率低，难以在急诊与复杂血管场景中规模化应用。
针对血管介入取栓领域清除效率低、血管损伤高、操作流程复杂等关键痛点，浙江大学专利技术以压电陶瓷内驱动+旋切‑负压协同为核心，构建了一套更安全、高效、可控的微创血栓清除方案，全面突破传统取栓设备的技术瓶颈。
该技术率先实现无外部传动的精准内驱动旋切，从根源提升稳定性与操控性。传统装置依赖齿轮、皮带等外部机械传动，体积大、振动明显、易卡顿，难以适配颅内等狭窄血管。本方案采用压电陶瓷模组圆周排布形成环形驱动轨道，利用逆压电效应直接驱动旋切单元旋转，省去外部传动结构，装置体积缩小30%，可适配最小2mm管径的颅内血管；配合MCU+PID算法，通过压电电压精准调节转速，误差控制在±1rpm，既保证坚硬血栓的粉碎效果，又避免高转速损伤血管壁，驱动稳定性与微型化水平显著提升。
方案的核心突破在于旋切‑抽吸同步一体化，大幅提高血栓清除率并降低逃逸风险。现有设备多为“先抽吸、后取栓”或旋切与抽吸不同步，易出现血栓堵塞管口、碎片远端逃逸等问题。本专利实现旋切与负压泵同步启动，延迟≤10ms，血栓被负压吸入管道末端后立即被旋切粉碎，粉碎后的混合物随即经负压通道排出，全程无滞留；配合辐条式镂空刀片或镍钛合金旋切导丝，粉碎效率提升25%，血栓清除率可达95%，堵塞概率降至0.1%，真正实现“边切边抽、彻底清除”。
临床安全性设计实现血管零损伤突破，大幅降低手术并发症。传统取栓器械旋切部件外露或与管口齐平，易划伤血管内膜，穿孔、出血风险较高。本技术将旋切面内缩于管口1–3mm，旋切单元完全在管道内部工作，不直接接触血管壁；经动物实验验证，血管损伤发生率为0。同时，旋切部件采用生物相容性优异的医用材质，配合低振动驱动设计，进一步减少血管刺激与应激损伤，安全性较传统方案显著提升。
技术还实现全流程标准化与智能化，显著降低操作门槛、提升容错率。传统取栓依赖医生经验，术前无标准化检查、术后停机顺序错误易导致血栓残留。本方案配备触屏可视化操控界面，可预设电压、时长等参数并自动存储；术前30秒自动完成设备自检，术中实时显示转速、负压、温度等状态，异常自动警报；术后采用“先停旋切、后停负压”的顺序控制，血栓残留率低至0.1%。从术前准备、术中调控到术后处理全流程标准化，降低操作难度，适合急诊与基层临床快速开展。
此外，方案具备强适配性与易维护性，可满足多样化临床场景需求。旋切结构的尺寸、材质可根据血管直径灵活选配，兼容0.014英寸常规导丝，适配颅内、颈部、下肢等多部位血栓清除；压电陶瓷模组采用螺纹连接搭配耐磨涂层，安装拆卸便捷，维护效率提升3倍；整机支持便携电源，续航≥4小时，可满足导管室、急诊、救护车等多场景使用，临床普及价值突出。
在急性缺血性卒中、外周动脉血栓快速增长的临床需求驱动下，旋切+抽吸一体化取栓已成为血管介入减容的主流技术方向。全球头部企业与国内创新厂商围绕传动结构、旋切方式、同步抽吸、血管保护等核心点展开产品迭代，形成进口主导、国产加速追赶的竞争格局，技术路线集中在机械传动旋切、磁耦合驱动、压电/超声辅助旋切三大方向，整体处于临床成熟应用→技术迭代升级阶段。
Boston Scientific（波士顿科学）的核心产品外周血管斑块旋切系统+配套抽吸平台，旋切+主动同步抽吸，可将斑块/血栓碎片实时排出，降低远端栓塞风险；用于股腘动脉等外周血管病变预处理。2024年8月获NMPA批准上市，全球多中心临床数据完善，占据高端外周旋切市场主流份额。
Penumbra的核心产品Indigo System、CAT6/8/10抽吸+机械碎栓系统，拥有大口径抽吸+近端机械碎栓的特点，以高负压抽吸为主、辅助破碎，兼顾急性卒中与外周血栓。是全球神经介入与外周血栓抽吸龙头，FDA/NMPA均获批，临床指南推荐级别高。
江苏金泰医疗的TideSpin®血栓切除系统、一次性使用外周血管血栓旋切导管，主要特点有磁耦合传动，导管‑主机物理分离；双刀头构型，旋切+螺旋抽吸+二次粉碎一体化。2026年1月获NMPA创新医疗器械批准上市，国内首个外周血栓旋切获批产品，技术对标国际一线。
综上所述，本专利内驱动旋切负压血栓取栓技术，针对传统取栓设备清除效率低、血管损伤风险高、操作复杂等痛点，以压电陶瓷内驱动+旋切‑负压一体化为核心创新，实现了血栓精准粉碎、同步抽吸、安全微创、智能可控的一体化解决方案。技术通过无外部传动微型化设计、旋切面内缩防护、PID精准控速与全流程标准化操作，显著提升血栓清除率与血管安全性，可适配颅内、外周等多场景微创取栓需求。
展望行业未来，微型化、无传动、智能协同将成为血管介入取栓设备的主流发展方向，该技术凭借结构优势与临床价值，有望填补高端微创旋切取栓领域的国产空白，推动急性血栓救治向更安全、高效、标准化升级。
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