动脉网第一时间获悉，近日，海迈医疗科技（苏州）有限公司（以下简称：海迈医疗）宣布完成A++轮融资。本轮融资由中银国际投资领投，苏州创新投资集团（苏创投）跟投，星涟资本担任本轮独家财务顾问。

此轮融资将主要用于公司核心产品研发，进一步加快LineMatrix耐迈通^®生物型人工血管临床研究及产品注册。

心血管疾病长期位居全球死因首位，而人工血管作为血管重建与血液透析通路的核心耗材，其临床需求随人口老龄化与慢性肾病高发持续攀升。我国血液透析登记患者已超113万例，占全球总量的近四分之一，但血液透析通路的“生命线”——小口径人工血管，却长期被进口产品垄断。

当前，国内大、中口径人工血管已逐步实现临床应用，但内径≤6mm的小口径生物型人工血管因涉及组织工程、生物材料与体外培养等多重技术壁垒，全球范围内仅有极少数企业具备产业化能力。然而截至目前，我国仍无小口径生物型人工血管注册证获批，临床亟需具备远期通畅率高、抗感染、抗钙化、耐穿刺等优势的生物型创新产品。

随着国家“十五五”规划将生物材料、组织工程和再生医学列为重点支持方向，高端医疗器械国产替代进程持续提速。海迈医疗自2021年9月成立以来，始终聚焦小口径生物型人工血管的自主创新，依托自主知识产权的体外生物反应器技术平台，实现了组织工程血管的标准化、规模化培养，成为国内首家、全球第二家具备量产能力的企业。

在产品研发方面，海迈医疗正持续取得关键临床进展。

2026年5月，在中华医学会肾脏病学分会第二十届重症肾脏病与血液净化大会上，公司公布了LineMatrix耐迈通^®国产首款小口径生物型人工血管FIM研究12个月随访结果。数据显示，LineMatrix耐迈通^®术后12个月初级通畅率达到70%，累积通畅率达到100%，显著优于传统ePTFE人工血管，展现出良好的长期通畅性和临床应用潜力。作为国内首款进入临床验证阶段的小口径生物型人工血管产品，该研究结果也进一步验证了海迈医疗技术路线的可行性。（推荐阅读：《海迈医疗公布LineMatrix耐迈通®国产首款小口径生物型人工血管FIM研究12月临床结果》）

LineMatrix耐迈通^®生物型人工血管术后12月随访结果

在FIM研究取得积极成果的同时，公司注册临床试验也在加速推进。2026年6月8日，LineMatrix耐迈通^®顺利完成全部受试者入组工作。

作为针对血液透析患者血管通路重建需求开发的重要创新产品，LineMatrix耐迈通^®有望为临床提供区别于传统合成材料人工血管的全新治疗方案。随着临床研究持续推进，该产品距离注册申报和产业化落地又迈出了关键一步。

凭借清晰的技术路线与高效的临床执行力，海迈医疗获得了资本市场的长期关注。自2022年以来，过去4年公司已累计完成六轮融资，投资方涵盖专业医疗投资机构、产业基金以及地方国资平台。

值得关注的是，海迈医疗在融资过程中始终坚持“产业协同优先”的原则。除资金支持外，各类投资机构还在临床资源对接、产业链协同、政策支持以及国际化布局等方面持续赋能，为公司技术转化和产业化发展提供重要支撑。

海迈医疗融资情况，数据来自企查查，动脉网制图

2026年6月10日（美国东部时间），美国Humacyte公司在2026美国血管外科学会（SVS）年会上公布组织工程血管Symvess™移植物动静脉内瘘（AVG）和自体动静脉内瘘（AVF）随机对照研究的关键临床试验V012主要终点结果，其中Symvess™在术后6月内无静脉导管时间、12月功能通畅率、6月累积通畅率显著优于AVF，并实现0感染。

关键随机对照临床试验V012

对于获得本轮融资，海迈医疗创始人邱雪峰教授表示：“感谢各位投资人一路以来的信任与陪伴。从初创技术研发到多轮融资落地，在再生医学高端医疗器械国产替代的攻坚路上，各位股东立足产业长期价值，持续加码跟进，是我们攻坚克难的坚实后盾。依托资本赋能，公司得以加速产品临床、落地量产布局。未来我们将深耕小口径人工血管主业，以国家‘十五五’产业政策为导向，稳步推进产业化落地，以过硬业绩回馈所有投资方的信赖与支持！”

中银国际投资有限责任公司（简称“中银国际投资”）成立于2009年，注册资本人民币20亿元。中银国际投资系中银国际证券股份有限公司（601696.SH，简称“中银证券”）投资设立的全资子公司，是中国银行下属从事股权投资业务的专业平台。中银国际投资借助中银集团及中银证券综合业务平台优势，在行业研究、被投企业赋能等领域充分发挥业务协同效应，专注并深耕先进制造、生命健康、新能源、新材料、新一代信息技术等战略新兴产业，重视投资赋能、资源对接，致力于与被投企业共同发展。中银国际投资坚持合规运行、稳健发展，自成立以来，累计管理规模逾280亿元，在管规模约180亿元。

苏州创新投资集团有限公司(简称“苏创投集团”)成立于2022年，旗下有国发创投、产投集团、市科创投、苏州天使母基金、苏州基金、市产研院、市科招中心、苏州战新基金8家子公司，管理资金规模超2700亿元。苏创投集团在苏州市委市政府的支持下，围绕苏州“全面推进新型工业化”、构建“1030”产业体系不断奋进，努力发挥国有金融资本的引领带动作用，织精织密全市创新资本网络，推动创新链、产业链、资金链、人才链“四链”深度融合，努力将苏州打造成为创业投资的首选地区。

海迈医疗科技（苏州）有限公司成立于2021年9月1日，是一家临床阶段的组织工程与再生医学平台技术公司，为国内首家、全球第二家具备量产小口径（内径≤6mm）组织工程血管能力的企业。公司创始人华中科技大学附属协和医院心脏大血管外科邱雪峰教授先后留学加州大学伯克利分校、加州再生医学研究所（CIRM）、加州大学洛杉矶分校。

公司专注于标准化大规模培养和生产小口径组织工程血管，该产品适应证包括慢性肾透析血管通路建立、下肢动脉外伤（包括战场血管损伤）血管替代、下肢动脉粥样硬化及冠状动脉搭桥术，在此技术平台上研发、生产其他再生医学产品，并扩大至全球范围的临床研究及商业化。

公司已入选苏州工业园区领军人才、姑苏领军人才、江苏省人才计划、苏州市独角兽培育计划企业名单，2024年11月荣获工信部第十三届中国创新创业大赛生物医药全国总决赛第一名，2025年9月被长城企业战略研究所评为“科创未来之星”，2025年10月入选苏州市关键核心技术攻关项目并斩获第八届（2025）中国医疗器械创新创业大赛无源医疗器械组总决赛第一名。过去4年公司已累计完成6轮融资，2024年5月建成2243平方米C+A级别GMP生产车间及质检中心并投入使用，年产量超过3万根。国产首款生物型人工血管LineMatrix耐迈通^®已完成FIM临床试验，取得优异临床效果，2025年8月在全国12家医院启动产品注册临床试验，2025年12月正式进入NMPA创新医疗器械特别审查程序，2026年6月完成LineMatrix耐迈通^®生物型人工血管产品注册临床试验入组。