近日，国际顶级医学期刊《柳叶刀》主刊刊登了坦昔妥单抗联合疗法治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的全球Ⅲ期frontMIND研究结果。

DLBCL是全球最常见的淋巴瘤，占非霍奇金淋巴瘤的25%–45%，异质性强，中高危及高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）患者预后较差。R-CHOP虽为一线标准方案，但约40%的高危患者面临原发耐药或复发，总生存率长期偏低。

研究表明，相较于标准R-CHOP方案，坦昔妥单抗联合来那度胺和R-CHOP的“tafa-Len-R-CHOP”方案可将疾病进展或死亡风险显著降低25%，为一线治疗带来新突破。

据了解，frontMIND是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心试验，旨在探索优于R-CHOP的一线方案。中位随访35.2个月后，tafa-Len-R-CHOP组与R-CHOP组相比，风险比（HR）为0.75（P=0.0194），2年无进展生存（PFS）率绝对值提高8.2%，3年PFS率提升6.6%。在预设的所有亚组中，包括不同淋巴瘤亚型及细胞起源（COO）分子亚型（活化B细胞型ABC与生发中心B细胞型GCB），均观察到一致的PFS获益趋势。其中，ABC型患者获益尤为突出，HR达0.59。

经中心病理复核确诊为DLBCL的患者事后分析显示，tafa-Len-R-CHOP组24个月PFS率为72.7%，而R-CHOP组为62.2%，疗效获益更为明显。从地域分布看，该方案在亚洲患者中展现出更突出的疗效优势。安全性方面，联合用药的不良反应特征符合预期，未影响R-CHOP方案的给药剂量与周期安排。

此前，该研究结果已在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会最高级别全体大会上以口头报告形式发布。