9月3日，和黄医药宣布，其附属公司和记黄埔医药（上海）有限公司与葛兰素史克（GSK）附属公司达成独家许可协议，授予后者在全球范围内（除中国内地、香港、澳门和台湾）开发和商业化HMPL-A830的权利。

HMPL-A830是一款全球首创的抗体靶向偶联药物（ATTC），由高选择性、高活性的KRAS小分子抑制剂有效载荷与抗EGFR抗体偶联而成。该设计通过抗体引导，将强效杀伤载荷选择性递送至EGFR表达的肿瘤组织，同时阻断EGFR和KRAS两条信号通路，以期提高疗效、持久性与耐受性。结直肠癌、胰腺癌和肺癌是KRAS基因改变发生率最高的癌种，现有疗法往往缺乏安全持久的解决方案，HMPL-A830即瞄准这一未满足需求。

根据协议，和记黄埔医药（上海）将获得1.1亿美元首付款，并有资格获得高达11.85亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款，以及基于净销售额的分层特许权使用费。和黄医药保留该药物在大中华区的全部研发和商业化权利。此外，GSK对和黄医药另一款更早期阶段的ATTC候选药物拥有优先谈判权。交易需满足惯例成交条件，包括反垄断审查。

临床开发将首先聚焦于结直肠癌、胰腺癌和肺癌。和记黄埔医药（上海）负责HMPL-A830的全球I期研究，该项目预计于2026年下半年启动（注册号：NCT07718581）；GSK则负责大中华区以外所有后续临床开发与商业化。

和黄医药代理首席执行官兼首席财务官郑泽锋表示，此次合作是将该药物临床潜能最大化的关键一步，也将开启肿瘤精准治疗的新篇章。GSK高级副总裁、全球肿瘤研发负责人Hesham Abdullah博士指出，HMPL-A830的KRAS-EGFR双重靶向机制有望显著改善现有标准治疗方案。