近日，麦科医药宣布，其自主研发的急性缺血性卒中（脑梗）创新药MT200605的II期临床研究正式完成数据库锁定，即将进入揭盲与统计分析阶段。该研究共入组360例患者，从首例入组到全部完成仅用时约5.5个月。

脑梗是全球致残率最高的疾病之一。全球每年新发1200万例，550万人因此离世。中国每年新增409万例，约70%～80%的幸存者留有偏瘫、失语等严重后遗症。目前溶栓与取栓虽能开通血管，但因时间窗严格、识别延迟等因素，仅少数患者能及时接受治疗，多数人只能被动依赖保守治疗。

MT200605是一款可高效穿透血脑屏障的小分子静脉注射液，靶向BDNF/TrkB神经营养通路，是目前唯一进入临床阶段、具有该机制的神经营养类脑梗药物。其设计思路区别于传统单一抗氧化药物，主张“护修并举”：一方面清除氧自由基、抑制凋亡和炎症，减少神经细胞死亡；另一方面激活TrkB受体，下达内源性修复指令，促进突触重塑和神经再生，为长期功能恢复铺路。

数据库锁定是临床试验的关键里程碑，意味着全部数据已完成核查和审核，研究结果可靠性得到保障。麦科医药表示，将在揭盲后全面评估MT200605的有效性与安全性，并据此制定III期确证性研究方案。

1986年诺贝尔奖曾揭示神经生长因子的存在，证明神经元可被“滋养”与“修复”。MT200605正是这一科学脉络在脑梗治疗领域的最新探索。若后续研究取得积极结果，有望为高危致残的脑梗后遗症提供全新的主动干预路径。