8月14日，卫光生物披露2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入4.49亿元，同比下降13.33%；归属于上市公司股东的净利润4438.59万元，同比下降58.77%；扣非净利润4334.78万元，同比下降59.22%。

卫光生物营收概况统计

卫光生物净利润概况统计

营收和利润的下滑主要受行业周期性波动、市场竞争加剧及血液制品增值税税率调整等因素影响。自2026年1月1日起，血液制品不再纳入3%增值税简易征收的范围，此项变化导致的税率上调增加了企业税负。

血液制品行业以健康人血浆为主要原料，产品主要包括白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子三大类。自2001年起，国家未再批准设立新的血液制品生产企业，国内血液制品生产企业进入存量时代。卫光生物作为粤港澳大湾区唯一一家国有控股的血液制品上市公司，深耕行业四十余年。

报告期内，公司主要产品收入有所下降：人血白蛋白收入1.60亿元，同比下降17.25%；静注人免疫球蛋白收入1.73亿元，同比下降7.87%；其他血液制品收入3596.48万元，同比下降43.55%。物业租赁收入7242.61万元，同比下降1.69%。

分区域看，华南区收入3.91亿元，同比下降4.12%；华东区收入2234.31万元，同比下降50.74%；西南区收入1350.13万元，同比下降42.99%；华中区收入741.62万元，同比下降75.18%。其他地区收入1528.22万元，同比增长28.38%。

从区域结构来看，华南区仍为公司核心市场，收入占比达86.96%，其他区域收入占比相对较小。可见，卫光生物市场的区域集中度较高。

报告期内，公司拥有9个单采血浆站，已全部投入运营，上半年累计采浆约316吨，同比增长8.34%。采浆量的稳步增长为后续生产提供了原料保障。2025年全国采浆量同比增速为5.60%，增速较此前明显放缓。在行业采浆增速整体放缓的背景下，卫光生物的采浆规模仍保持增长。

在业务布局方面，卫光生物持续推进多元化发展。卫光生命科学园作为公司重要的产业载体，聚焦合成生物学、细胞与基因治疗及AI+药械等领域，园区内汇聚了深圳医学科学院、深圳湾实验室等科研机构及光明生物医药创新中心。

报告期内，园区成功引进9家创新型企业，承办、协办第四届中国合成生物学与生物制造大会、细胞与基因治疗协同创新转化对接会等19场高规格行业会议及专业交流活动。公司依托自主重组蛋白核心技术，积极布局美妆产品新赛道，推出护肤品牌“菲丽婷”。

研发管线方面，卫光生物的新型静注人免疫球蛋白已完成临床核查、药学核查与GMP符合性检查，该产品为更高浓度、更优耐受性的升级品种，上市后有望进一步优化公司产品结构。皮下注射人免疫球蛋白、人凝血因子IX获批临床。在研重点项目稳步推进。报告期内，公司研发投入2455.10万元，同比增长3.01%。

报告期内，卫光生物向特定对象发行股票事项取得中国证监会注册批复，募集资金将主要用于建设智能产业基地项目，项目建成后将大幅提升血浆处理能力。

此外，卫光生物作为牵头方，与深业生物、赛桥生物联合共建羲和生命科技，该项目公司汇聚了GMP管理、产业资本、前沿装备技术三大核心优势，依托深圳市人工智能产业生态与光明区超算中心、鹏城云脑等算力资源，确立了AIDMO发展模式，致力于将AI运用贯穿细胞与基因治疗全产业链条，建设智能制造装备体系，打通从早期靶点验证、工艺开发、GMP规模化生产到商业化落地的全链条服务。

作者：武瑛港 崔笑语