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【首发】完成数千万元融资,萨丽斐加速转化再生医学管线

动脉网 2026-09-16 08:00

近日,动脉网第一时间获悉,上海再生医学创新企业上海萨丽斐生物科技有限公司(下称“萨丽斐生物”)完成新一轮数千万元融资。本轮融资由A股上市公司独家投资,义柏资本担任长期财务顾问。


本轮所获资金将用于无细胞调控技术平台迭代、三类医疗器械注册临床推进、GMP生产基地扩建及再生技术研发,以及ECM(细胞外基质)内源再生皮肤软组织修复器械临床转化与产业化的加速。


国内皮肤软组织再生赛道高速增长,但兼具原创ECM理论与双平台研发能力的企业仍较为稀缺。而萨丽斐生物研发团队汇聚上海九院、组织工程国家工程研究中心权威专家,拥有近30年科研积累与国家级科技奖励;产业团队精通医疗器械全链条运营,打通“基础科研-工艺开发-临床评价-规模化生产”闭环。


依托上海交通大学医学院附属第九人民医院近20年再生医学科研积淀,萨丽斐生物原创CEFFE无细胞介导组织再生修复技术体系,搭建人源脱细胞脂肪基质(CEFFE DAM)、新型重组融合蛋白两大核心技术平台,并据此布局二十余项全球专利。


基于无细胞内源再生技术,构建两大核心技术平台


传统皮肤软组织修复材料多为物理占位填充,仅带来短期形态改善,无法实现宿主组织重建。而萨丽斐生物则基于ECM微环境调控基础研究,开创无细胞介导内源再生技术路线。


该技术路线无需外源活细胞,仅依靠生物基质支架三维结构与活性信号便可调动宿主细胞招募、定植、信号交互,从而可重塑机体原生细胞外基质微环境,原位生成新生组织,达成生理性修复,而非简单异物填充。


基于无细胞介导内源再生技术路线,萨丽斐生物构建了人源脱细胞脂肪基质(CEFFE DAM)技术平台、新型重组融合蛋白技术平台双平台,以完整覆盖天然ECM制备、新型重组融合蛋白设计两大方向。


其中,人源脱细胞脂肪基质(CEFFE DAM)技术平台主要攻克人源脂肪组织脱细胞工艺,可在去除免疫原性细胞组分的同时完整保留脂肪ECM三维骨架与胶原蛋白、糖胺聚糖等细胞外基质天然成分。这是一种无需外源活细胞,即可在体内引导自身脂肪组织原位再生的天然支架材料。植入后,该材料不仅可构建组织再生微环境,实现材料降解、新生组织生成动态平衡,还具备组织相容性好,维持效果持久(可达12-48个月甚至更久)等特点。


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脂肪原料→脱细胞脂肪基质→皮肤全层次修复再生

 

目前,萨丽斐生物已建成国内首家规模化临床级人体脂肪组织资源库、建立标准化质控体系并牵头编制人体脂肪组织资源库和人源脱细胞基质相关团体标准,打通了原料来源-制备-质量评价全链条合规体系。


而新型重组融合蛋白技术平台则可依托基因工程对功能蛋白做模块化改造,进而实现对蛋白活性、胶凝、降解及信号释放特性的精准调控。通过基因工程得到的重组蛋白不仅批次稳定、纯度较高,还可适配深层容量重建、中层支撑复位、浅层肤质改善多层次临床需求,可与天然ECM材料形成互补。


同时覆盖严肃与消费医疗场景,核心管线加速转化


依托两大核心技术平台,萨丽斐生物的商业模式也十分多元,产品管线十分丰富。


两大平台支持独立输出原料或复配开发新产品,可衍生多适应症医疗器械管线,同时覆盖严肃医疗损伤修复与面部抗衰年轻化场景。


目前,萨丽斐多款二类医疗器械已获批上市,覆盖肤质改善、头皮修复等方向。在产业资源的助力下,这类产品的商业化正在稳步推进。


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与此同时,萨丽斐在三类医疗器械方面的布局也在加速推进。在这一领域,其正在搭建完整的再生修复产品矩阵,涵盖痤疮凹陷瘢痕、眶下凹陷、大容量软组织缺损、肤质年轻化等多条管线。其中,多款核心产品已启动注册临床试验,预计未来数年内将陆续获批。


并且,萨丽斐也在通过多中心临床持续验证无细胞ECM再生技术的人体安全性与有效性,推动科研成果走向临床。

 

本轮融资后,萨丽斐生物将持续迭代无细胞调控ECM再生技术,突破现有生物材料性能上限,推动国产人源ECM再生修复产业自主创新升级。

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