11月5日，第九届中国国际进口博览会将在上海开幕。

据商务部副部长鄢东介绍，本届进博会全球首发、亚洲首展、中国首秀展品已突破480款。其中，医疗健康板块是首发首秀的核心赛道之一，众多海外前沿诊疗技术、创新器械与疗法选择以此为窗口对接国内市场，目前已有30余款产品确定将在本届进博会迎来中国首秀。

动脉网基于已公开披露资料，遴选出13款极具代表性、值得重点关注的医疗首秀产品。

在脑机接口行业还在探索商业化的时代，美敦力的BrainSense脑机接口闭环生态系统（BrainSense aDBS、BrainSense EI）已经服务超4万人，成为全球商业化落地规模最大的治疗性脑机接口方案。

该生态系统包含BrainSense aDBS（自适应脑起搏器）和BrainSense EI（电极识别器），是全球首款实现“神经信号-机器学习-电刺激反馈”完整闭环的医疗设备。

脑起搏器是一种通过在大脑内植入电极、传递电信号调节脑活动的治疗设备，主要用于治疗帕金森病、重度抑郁症及其他运动障碍疾病。此前，市场上多数脑起搏器产品通过恒定电刺激干预大脑活动，无法跟随患者实时脑电状态动态适配，需要医生手动调节参数或患者自己切换模式。

BrainSense aDBS是搭载BrainSense脑感知技术的自适应闭环脑起搏器：它可实时采集、解析病灶相关异常脑电信号，随疾病状态动态调整刺激参数，把DBS从固定输出的刺激装置，升级为具备感知能力的智能治疗系统。依托这套技术，美敦力Percept系列脑起搏器在行业内率先落地“读脑-分析-反馈-调节”全闭环治疗路径。

（Percept脑深部神经刺激器）

美敦力神经调控事业部总裁Paolo Di Vincenzo表示：BrainSense重新定义了人类理解和干预大脑的方式。

截至目前，BrainSense aDBS已获得美国FDA、欧盟CE认证。美敦力介绍，BrainSense脑机接口闭环生态系统将在本届进博会迎来亚太首展。

目前，AI正在深度介入医学影像。其中，西门子医疗推出了全球首款原生AI能谱血管造影系统ARTIS genio floor。

（西门子医疗ARTIS genio floor）

在此之前，医学影像领域的AI大多集中于后处理环节：包括图像增强、多模态融合导航、血管与病灶分割、血流动力学分析、术后效果评估等。

ARTIS genio floor作为西门子医疗新一代介入影像平台，搭载全新原生AI能谱影像链，把AI能力嵌入DSA成像全链路，为心脑血管、肿瘤等复杂疾病的微创介入手术，提供低剂量、智能化的成像支撑。

依托原生AI架构，这套系统打造了一体化智能工作流，可将术前准备时长压缩至30秒。在冠脉领域，ARTIS genio floor是业内首款获批可应用于CT引导PCI手术的血管造影系统，成功实现将术前冠脉CT影像及管腔和斑块信息带入介入治疗流程，颠覆了以往依赖经验的手术操作模式。

西门子医疗大中华区副总裁浦峥嵘介绍，这款全球首款原生AI能谱血管造影系统将在本届进博会亚洲首秀。

在AI与影像深度融合的赛道上，飞利浦推出了全球首款完全由人工智能驱动的基于探测器的CT——Verida超光子代谢CT。

飞利浦超光子代谢CT Verida

不同于常见的AI工具包方案，Verida搭建了系统级全栈AI成像体系，将AI能力下沉至探测器、芯片、算力、算法等软硬件全链路。在MITA体模标准测试条件下，它实现多项核心成像指标的跨越式提升：辐射剂量最高降低80%，能量定量精度提升53%，有效分辨率提升100%，图像对比度提升426%。

依托光子级能谱分辨与低剂量优势，该设备为多类高价值临床场景打开新空间：可支撑心血管一站式评估、肿瘤全周期精准分型与疗效监测、卒中极早期识别，同时赋能急诊快速研判以及大规模人群低剂量健康筛查。

作为飞利浦光谱CT技术的代际升级产品，Verida超光子代谢CT已获NMPA批准，将在本届进博会迎来中国首发首展。

光子计数CT被业内视作近十年CT赛道最具颠覆性的技术突破。在这条高壁垒赛道上，GE医疗带来了全球首款深硅光子计数CTPhotonova Spectra。该产品将在本届进博会上亚洲首发。

目前，市场上已有多款光子计数CT获批上市，其探测器材料多使用碲化镉/碲锌镉（CdTe/CZT），具有高探测效率与良好的抗辐射能力。Photonova Spectra深硅光子计数CT采用的光子计数探测器则以硅半导体为核心材料，该材料具有较好的量子效率、较低的噪声水平和较高的稳定性。

参数方面，Photonova Spectra具备8-bin能量分辨能力、0.23秒旋转速度和80mm探测器覆盖宽度，在神经学、肿瘤学、肌肉骨骼影像、胸椎影像及心脏病学等领域优势明显：神经学领域可实现大脑微小结构可视化；肿瘤学可精准表征病变特征……

依托光子计数底层原理，该产品单次扫描即可同步采集空间与能谱双重信息，实现碘、钙、脂肪等组织基物质的分离与定量测算。同时，光子计数成像原始数据量巨大，该产品搭载了英伟达计算平台，可处理高达50倍的数据量，为AI辅助诊断提供算力支撑。

安科锐官方披露：Stellar精准自适应肿瘤放疗平台，将在进博会亚洲首秀。

Stellar精准自适应肿瘤放疗平台是安科锐推出的新一代精准放疗系统，主打多模态自适应与个体化智能决策，旨在解决肿瘤在治疗过程中的运动与形变难题。

传统放疗如同静态打靶：治疗方案在首次定位时一次性规划完成。但在长时间的放疗周期内，肿瘤会退缩、形变，周边正常器官发生位移，患者体重与解剖结构也持续改变。靶标移动，将影响放射治疗的效果。

Stellar精准自适应肿瘤放疗平台则基于Synchron运动追踪技术，能自动捕捉患者体位偏移、肿瘤缩小移位、周边正常器官形态变化，实时修正照射范围，实现动态打靶。

该平台兼容IMRT、SBRT、SGRT等多种治疗模式，覆盖肺、乳腺、前列腺、头颈部肿瘤，支撑全身骨髓照射这类超高复杂度的放疗场景，把精准自适应能力从少数前沿中心的科研探索，推向更广范围的常规临床。

罗伐昔替尼是全球首款JAK/ROCK双靶点小分子抑制剂，它通过双通路协同作用，实现抗炎与抗纤维化双重药理作用：靶向JAK/STAT通路，阻断炎症信号传导，从源头减少髓系细胞产生的炎症因子；靶向ROCK通路，通过调节STAT3/STAT5磷酸化下调过度活化的T辅助细胞、增强调节性T细胞功能，重建免疫平衡。

目前，该产品已获NMPA批准于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症后骨髓纤维化(PET-MF)成年患者的一线治疗。

此外，罗伐昔替尼还在慢性移植物抗宿主病(cGVHD)治疗领域展现出突破性潜力：临床研究显示，罗伐昔替尼用于cGVHD，59.1%受试者排异症状显著改善，最佳总体缓解率达86.4%；12个月无失败生存率达85.2%，显著优于已获批疗法，且安全性与耐受性极佳。

值得一提的是，该产品由正大天晴研发，于2026年3月授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。根据合作协议，赛诺菲最高将支付15.3亿美元的付款，其中包括1.35亿美元的首付款以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，另外正大天晴还将获得基于罗伐昔替尼年度净销售额的最高双位数的阶梯式特许权使用费。

Baxdrostat是全球首创的醛固酮合成酶抑制剂（ASI），2026年5月获美国FDA批准，用于联合其他降压药治疗血压难以达标的成人高血压。它的上市，意味着高血压领域迎来全新机制的治疗品类。

在难治性高血压人群中，醛固酮过量是核心机制之一。不同于传统药物的干预路径，Baxdrostat靶向CYP11B2靶点，直接阻断肾上腺中醛固酮的合成，经由减少水钠潴留、下调血容量与外周血管阻力，最终实现降压效果。

BaxHTNⅢ期研究数据显示：相较于安慰剂，1mg、2mg剂量组的Baxdrostat可分别额外降低收缩压8.7 mmHg、9.8 mmHg；其中2mg剂量组收缩压控制至130 mmHg以内的达标率为40%，约为安慰剂组（18.7%）的两倍，撤药随访结果也进一步证明，它的降压作用具备良好持续性。

除此之外，另一项临床研究显示，Baxdrostat能够改善夜间血压控制，对于降低夜间高血压带来的心血管事件风险，具备独特的临床价值。

这款药物的差异化竞争力，来自靶点层面优异的选择性：它对醛固酮合成酶的抑制能力，高出皮质醇合成酶CYP11B1百倍以上。这意味着药物不仅可有效下调醛固酮，还不会影响皮质醇的正常分泌，解决了早期同靶点候选分子容易诱发肾上腺皮质功能损伤的安全隐患。

本次进博会，该产品计划在中国首秀，并入选了“进博新品汇”。

伊利尤单抗（Ianalumab）是全球首个完成Ⅲ期研究的抗B淋巴细胞活化因子受体（BAFF-R）抗体。

据介绍，伊利尤单抗依托独特的双重作用机制干预B细胞：一方面，借助ADCC效应清除体内致病B细胞；另一方面，阻断BAFF-R下游的存活与活化信号。两套机制协同起效，拓展了免疫调控的作用维度，也赋予这款药物覆盖多种B细胞相关自免病的开发潜力。

这一价值最先在干燥综合征的临床试验中得到验证。干燥综合征属于全身性慢性自身免疫病，持续炎症会造成腺体和多组织损伤。长期以来，该疾病一直没有获批的靶向疗法，临床仅能依靠对症手段缓解症状。

诺华披露的临床数据显示，经48周、300mg每月一次的伊利尤单抗治疗后，两项试验受试者的EULAR干燥综合征疾病活动度指数（ESSDAI）分别下降6.4分、6.5分，降幅优于安慰剂组的5.1分与5.5分，证明该药物可显著改善患者的全身疾病活动水平；同时，伊利尤单抗整体耐受性良好，安全特征可控。

目前，伊利尤单抗已于2026年2月在华申报上市。该产品有望填补空白，成为首个针对干燥综合征患者的靶向治疗方案。

借助本届进博会舞台，伊利尤单抗将首次在中国展出，展现诺华在干燥综合征领域的研究进展。

欧布妥米单抗（Obrixtamig）是勃林格殷格翰研发的一款DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器，旨在引导人体自身免疫细胞攻击表达DLL3的癌细胞。而DLL3表达是小细胞肺癌及某些神经内分泌癌的标志性特征。

依托这一靶向机制，勃林格殷格翰围绕不同癌症、不同治疗线序搭建了丰富的临床开发矩阵。

目前，欧布妥米单抗正推进多项全球临床试验布局：Ⅰ期DAREON-8研究、Ⅰb期的DAREON-7、Ⅱ期DAREON-5……

同时，还有两项关键性Ⅲ期试验：DAREON-LUNG-1比较欧布妥米单抗联合阿替利珠单抗及化疗，与阿替利珠单抗联合化疗，作为ES-SCLC患者的一线治疗。DAREON-NEC-1评估其联合卡铂+依托泊苷，对照单纯标准方案，作为一线疗法用于DLL3阳性、不可切除的局部晚期或转移性epNEC患者的疗效。

目前，欧布妥米单抗已在多个临床试验中显示出临床早期积极疗效迹象及可控的安全性，且其已获得美国FDA及欧盟委员会针对神经内分泌癌的快速通道资格及孤儿药资格认定。

根据勃林格殷格翰披露，其欧布妥米单抗将在本届进博会上实现中国首秀。

加达西单抗是全球首款获批用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的靶向活化凝血因子XII（FXIIa）的单克隆抗体，由澳大利亚企业CSL Behring（杰特贝林）研发。

HAE是一种罕见且可能危及生命的遗传性疾病，由C1酯酶抑制剂（C1-INH）的缺失或功能异常引起。C1-INH是一种在血液中帮助控制炎症的蛋白质。当C1-INH功能不足时，组织中的液体可能会积聚，引起显著的肿胀。

加达西单抗能够特异性结合活化的FXIIa，阻断其激活激肽释放酶（KLK），从而抑制缓激肽的生成，从根本上干预HAE的核心病理通路。

作为遗传性血管性水肿领域的创新治疗方案，加达西单抗采用预充式注射笔给药，每月仅需一次皮下注射，给药时间不超过15秒，适用于成人及青少年（12岁及以上）遗传性血管性水肿患者反复发作的常规预防治疗。

本届进博会，是杰特贝林（CSL Behring）首次参展，其将携加达西单抗在中国首展。

埃诺格鲁肽是全球首款偏向型GLP-1受体激动剂，已获批用于成人超重/肥胖患者的长期体重管理和成人2型糖尿病（2026年10月新增适应症）。

据悉，埃诺格鲁肽的创新主要依托G蛋白偶联受体（GPCR）结构与功能的研究成果。该成果曾于2012年获得诺贝尔奖。

与市场上现有的多数GLP-1受体激动剂不同，埃诺格鲁肽可选择性激活cAMP信号通路，减少β-arrestin的募集，从而降低受体脱敏和内化的发生。

埃诺格鲁肽减重适应症的关键Ⅲ期临床试验结果显示：治疗48周时，受试者平均体重较基线下降达15.4%，其中92.8%的受试者减重超5%；患者在治疗期间体重持续下降，未观察到明显的平台期。

研究还观察到：埃诺格鲁肽2.4mg剂量组，患者平均腰围减少12.8厘米；基线合并脂肪肝的受试者肝脏脂肪含量平均降低53.1%。此外，尿酸水平平均下降54.3μmol/L。

需要说明的是，埃诺格鲁肽由先为达生物自主研发，于2026年2月与辉瑞达成近5亿美元的战略合作：辉瑞获得埃诺格鲁肽注射液在中国大陆的独家商业化权益。

辉瑞披露，埃诺格鲁肽将在本届进博会实现获批后全球首秀。

阿舒克森片（Asundexian）是全球首款获批的FXIa抑制剂，用于降低非心源性缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作（TIA）成人患者的卒中风险，不包括心源性栓塞型卒中患者。

FXIa是内源性凝血途径中血栓放大环节的关键靶点。阿舒克森靶向FXIa，特异性阻断由中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）、多聚磷酸盐等内源性激活物驱动的病理性血栓形成，同时保留生理性止血功能。

阿舒克森片的关键Ⅲ期研究OCEANIC-STROKE结果显示：在接受单药（SAPT）或双联抗血小板治疗（DAPT）的非心源性缺血性卒中或高风险TIA患者中，阿舒克森组的缺血性卒中发生率为6.2%，显著低于安慰剂组的8.4%，相对风险降低约26%。同时，阿舒克森还未增加大出血风险。

2026年10月最新公布的中国人群数据显示：阿舒克森可使中国卒中患者的卒中复发风险降低32%。

基于OCEANIC-STROKE的阳性结果，国家药监局于2026年10月26日批准阿舒克森片上市。中国成为首个批准阿舒克森片上市的国家。

本次进博会，拜耳将携阿舒克森片迎来获批后首秀。

截至目前，诺和诺德推出的帕西生长激素注射液（诺泽优）是国内获批最多适应症且唯一获批小于胎龄儿（SGA）及努南综合征（NS）适应症的长效生长激素。

2025年12月，帕西生长激素注射液首次在中国获批，用于治疗因内源性生长激素分泌不足所致生长迟缓的2.5岁及以上儿童患者。

2026年9月，该产品获NMPA批准，新增三项儿童适应证：用于治疗努南综合征（NS）相关生长迟缓的2.5岁及以上儿童患者，特发性身材矮小（ISS）的2.5岁及以上儿童患者，出生时为小于胎龄儿（SGA）且2岁时无法追赶生长的身材矮小的2.5岁及以上儿童患者。

在给药方面，帕西生长激素注射液通过脂肪酸衍生化技术实现蛋白药物与体内白蛋白的非共价可逆性结合，延长半衰期，使其实现每周一次给药，将年注射次数从每日一次减少至52次。

根据REAL8试验结果：52周治疗后，接受每周一次治疗的患儿获得与每日生长激素治疗相当的年化身高增长速度。其中，ISS患儿年化身高增长速度达到10.2 cm/年，SGA患儿达到11.0 cm/年，NS患儿达到10.4 cm/年。

诺和诺德介绍：其帕西生长激素注射液在中国正式获批且商业上市后，今年将首次亮相进博会。

注：本榜单基于截至目前企业已公开披露的首展首秀信息筛选。本届进博会医疗展区参展企业众多，仍有不少企业尚未披露具体展品信息，正式开展后大概率还会有更多重磅首秀亮相。本文为展前前瞻，榜单不代表完整全貌。

上面13款重磅首秀产品并非孤立的单点展示。结合本届进博会医疗馆其他已披露展品一同观察，我们可以从中读出三大清晰的行业信号。

第一，“中国创新+中国制造”正在走向全球首发舞台中央。

在本次展览的众多医疗产品中，中国创新、中国制造占了相当大的分量。

中国创新方面，赛诺菲全球首发的罗伐昔替尼片由中国团队研发；波士顿科学全球首次亮相的电极导线导引鞘组是其联合本土合作伙伴及临床专家共同设计开发；美敦力全球首展的骨科手术机器人由中国团队自主研发……

中国制造方面，波士顿科学将展出上海临港工厂生产的FARASTAR心脏脉冲电场消融系统；强生“中国智造”的CARTO电生理导航系统将进行中国首发……

第二，AI正在渗透到医疗领域的各个环节。

如全球首款原生AI能谱血管造影系统，把AI能力嵌入DSA成像全链路；全球首展的MedaSHAPE AI软件，为医生配备AI“手术规划师”；盈康一生的DreamFlow样本分装提取纯化工作站，由AI自动生成并验证工艺流程，全程自动化、标准化，数据100%可溯……宏观来看，AI正在成为医疗企业的重要配套工具和核心竞争力。

第三，更多创新药在中国首发。

例如，诺和诺德将带来全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂“诺和杰”，这是诺和诺德第一次实现“全球首发在中国”，中国成为“诺和杰”全球首个商业上市的国家。

再如，武田的神经科学领域创新药物奥普雷顿片是中国首个获批的口服高选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂，将迎来上市后进博首秀。其中，中国是全球首个批准该药物上市的国家。该药物用于治疗1型发作性睡病的创新药物。

13款首秀产品、3个前瞻信号，都是基于目前已披露信息的展前预判。本届进博会医疗展区参展企业众多，仍有不少企业尚未披露具体展品信息，正式开展后大概率还会有更多重磅首秀亮相。

展前剧透只是开胃菜，真正的好戏在现场。

我们期待在进博会现场看到更多未披露的重磅新品、意料之外的重磅合作，以及企业高管释放的重要战略信息。