动脉网第一时间获悉，创新药研发公司武汉朗来科技发展股份有限公司（简称“朗来科技”）完成B轮融资。本轮融资由人保资本、招商局资本领投，跟投方包括广发乾和、前海方舟、长江资本等，老股东ViVo Capital持续加码。

值得注意的是，在本轮融资前5个月，朗来科技自主研发的1类创新药MY008211A片（盐酸兰诺可泮片，商品名：依适宁®）刚通过优先审评获批上市，用于既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者——这是国产首个、全球第二款获批的补体因子B（CFB）抑制剂，也是朗来科技从“平台研发型Biotech”走向“研发销售双轮驱动Biopharma”的一次完整验证。^[1][2]

从一家由成熟药企孵化的研发中心，到拥有多款临床阶段创新药资产、首款创新药获批上市的创新药企业，朗来科技正在进入一个新的发展阶段。

回顾朗来科技的发展历程，其起点与不少独立创立的Biotech有所不同。

朗来科技成立于2013年。创始人王朝东毕业于华中科技大学同济医学院，具备药学专业背景，其长期积累的医药产业经验和对创新药研发的科学判断，奠定了朗来聚焦源头创新的研发底色。

在王朝东看来，创新药研发的起点不应只是追逐某个热门靶点，而应当聚焦到疾病的机制和临床需求本身。

这一理念也影响了朗来科技早期的研发选择。与部分Biotech企业围绕热门靶点快速布局不同，朗来科技更强调从疾病机制和临床需求的研究出发，识别尚未得到充分解决的临床需求与治疗环节，再寻找具有成药潜力的靶点。

2013年至2023年，公司持续围绕小分子创新药进行研发投入，逐步建立起从概念验证、候选化合物筛选、临床前成药性开发验证到临床研究的全流程研发体系。

这一阶段，公司依靠自有资金投入研发，逐步积累了大量候选分子、专利和研发项目。随着研发体系逐渐成熟，朗来科技开始引入外部投资机构。2023年，公司完成A轮融资，ViVo Capital等机构成为其股东。

小分子药物研发并不是一条容易走的路。

与大分子药物相比，小分子药物在分子结构设计、药代动力学、药效学以及成药性等方面，对研发团队的综合能力提出了较高要求。但与此同时，小分子药物具有口服给药、组织分布及生产成本等方面的潜在优势，在慢性疾病的长期治疗中具有重要临床价值。

朗来科技将小分子创新药作为核心研发方向，并将研发重点放在炎症免疫、心肾疾病、呼吸系统及眼科等慢病领域。

这些疾病领域具有较大的未满足临床需求，也存在复杂的疾病机制和长期治疗需求。与肿瘤等热门赛道相比，公司更希望在尚未被充分开发的疾病通路中寻找差异化机会。

在研发体系上，朗来科技形成了由医学信息平台、转化医学平台、小分子药物发现平台和临床运营中心组成的全链条研发体系。

首先，医学信息团队持续跟踪疾病领域的学术研究进展，梳理疾病发生发展过程中的关键机制及潜在治疗靶点；其次，转化医学团队通过实验研究和模型验证，对靶点的致病机制和成药价值进行综合评估；然后，分子研发团队围绕目标靶点开展候选化合物设计与优化；最后由临床运营中心推进IND申报及后续临床试验。

值得关注的是，公司在分子设计阶段就会综合考虑药物的成药性、药代动力学（PK）、药效学（PD）以及未来的合成可行性，尽可能提高PCC分子进入临床研究阶段的成功率。

这种研发方式的价值在于，将候选分子的多维属性提前纳入设计过程，尽可能减少后续开发阶段的反复调整，提高研发效率。

截至目前，朗来科技公司官网公开16项自研资产组合，其中6项已进入Ⅱ/Ⅲ期临床，4项处于Ⅰ期临床，6项处于IND阶段。其中包含2个First-in-Class（FIC）项目（MY004，MY009），另有多个项目具备Best-in-Class（BIC）潜力。

朗来科技官网在研管线进展截图

从管线布局来看，公司并不满足于单一靶点或单一产品，而是围绕不同疾病领域构建组合式研发资产。其中，炎症免疫尤其是固有免疫，是公司最重要的布局方向，心肾和呼吸领域也有多款产品进入临床研究阶段。

对于一家创新药企业而言，研发体系和管线数量只是基础，真正决定企业发展阶段的，仍然是核心产品能否经受临床验证。

朗来科技的首款商业化产品MY008211A（盐酸兰诺可泮片）正是一个重要例子。

该产品是一款口服补体因子B（CFB）抑制剂，最初聚焦于阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。

PNH是一种罕见的获得性造血干细胞疾病，补体系统异常激活是其重要的疾病机制之一。传统治疗方案中，靶向补体C5的生物制剂已得到临床应用，但在给药方式、治疗反应及部分患者疾病控制等方面，仍存在未被满足的临床需求。

CFB是补体旁路途径中的关键因子。通过抑制CFB，MY008211A能够从补体级联反应的上游进行干预，为PNH患者提供不同于传统C5抑制剂的治疗选择。

在临床开发方面，朗来科技开展了MY008211A与依库珠单抗的头对头III期研究，这也是全球范围内首个开展和C5大分子头对头研究的CFB抑制剂。公司于2026年2月宣布，该研究达到主要疗效终点。2026年6月11日，盐酸兰诺可泮片获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的PNH成人患者。

这一获批具有两层意义：一方面，它是朗来科技首个获批上市的自主研发1类创新药；另一方面，它也是国产首个获批上市的口服CFB抑制剂，意味着中国企业在这一细分治疗领域实现了从研发到商业化的突破。

更值得关注的是，MY008211A的临床探索并未停留在PNH。

2026年7月，该产品治疗原发性IgA肾病（IgAN）的适应症被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种名单。MY008211A治疗IgAN的Ⅱ期临床研究期中分析结果，在2026欧洲肾脏协会（ERA）大会以口头报告（Oral）形式公布：200mg和400mg剂量组治疗3个月后，在24小时尿蛋白/肌酐比值（24h-UPCR）方面，相较安慰剂组的降幅分别高出40.6%和51.8%。^[3][4]

从罕见病PNH到患者基数更大的IgA肾病，同一靶点药物在不同疾病领域的探索，也为产品未来的临床价值打开了新的空间。当然，IgA肾病适应症仍需进一步临床研究验证，其最终疗效与获批进度有待后续数据支持。

除了MY008211A，朗来科技还有多款处于临床开发阶段的差异化产品。

在炎症免疫领域，公司布局了多个具有FIC或BIC潜力的项目，包括IRAK4、VNN1等靶点相关产品；在呼吸系统领域，公司围绕慢性咳嗽、特发性肺纤维化等疾病开展研发；在心肾领域，公司则布局了高血压、IgA肾病等方向。

其中，QR12000是一款面向原发性高血压开发的新一代ARNi，目前该管线和诺欣妥头对头对照的三期临床研究正在进行中，有望成为朗来科技第二款获批的创新管线。此外，公司还布局了多款针对炎症免疫及呼吸系统疾病的候选药物，部分项目已进入临床Ⅱ期。

从一款产品获批，到多款管线陆续进入临床中后期，朗来科技的研发成果正在逐步进入验证阶段。

除了自有管线的临床推进，朗来科技也在通过对外合作验证研发资产的全球价值。

在2026年一季度财报电话会上，艾伯维披露了与朗来科技达成的合作。根据艾伯维公开信息，其全球临床阶段项目ABBV-848的中国以外权益来自朗来科技。

艾伯维官网截图，ABBV-848中国以外独家权益来自Createrna

这项合作也让朗来科技的研发成果进入国际药企的视野。

从朗来科技的整体发展来看，公司并没有将所有研发资源都集中于单一产品，而是通过自主研发与对外合作并行的方式，逐步形成多元化的价值兑现路径。

一方面，公司持续推进自有管线的临床开发，推动核心产品进入临床后期乃至商业化阶段；另一方面，对于具备国际开发潜力的创新资产，公司也在探索与跨国药企开展合作，让研发成果进入更广阔的市场。

从2023年A轮融资到2026年B轮融资，朗来科技经历了三年发展。

此次B轮融资发生在公司首款创新药获批上市、多个核心管线进入临床中后期的阶段。企业对资金的需求，也开始从单纯的临床开发转向临床开发、商业化和国际化的全面布局。

本轮融资既为公司后续发展补充了资本支持，也进一步丰富了股东结构。对于朗来科技而言，此次融资并非简单地扩大研发规模，而是希望借助长期战略投资股东的资源，加快创新管线的临床开发和商业化进程，同时为海外临床研究及市场拓展储备资金。

从一家依靠母公司长期投入的创新药研发中心，到完成外部融资、获得跨国药企合作认可，再到首款创新药获批上市，朗来科技已经走过了创新药研发中漫长的积累阶段。

但对于一家创新药企业来说，产品获批并不是终点。如何建立稳定的商业化能力，如何让更多临床阶段资产走向市场，以及如何在国际市场实现创新价值，仍将决定其未来的发展空间。

这一次，朗来科技将新的资本引入研发与商业化体系。接下来，真正需要回答的问题，是如何让已经形成的研发积累，持续转化为临床价值与经营成果。

参考资料：

[1] 国家药品监督管理局：《国家药监局批准盐酸兰诺可泮片上市》，中国食品药品网，2026年6月11日。

https://m.cnpharm.com/c/2026-06-11/1099136.shtml

[2] U.S. Food and Drug Administration: Drug Trials Snapshot: FABHALTA (iptacopan), FDA, 2023年12月。

https://www.fda.gov/drugs/drug-trials-snapshots/drug-trials-snapshot-fabhlata

[3] 朗来科技：《朗来科技MY008211A片（盐酸兰诺可泮片）治疗原发性IgA肾病被CDE正式纳入突破性治疗品种名单》，朗来科技官方网站，2026年7月8日。

https://www.createrna.com/news-activity/news-center/news/90

[4] Significant Proteinuria Reduction with the Oral Factor B Inhibitor MY008211A in IgA Nephropathy: 12-Week Interim Results from a Phase 2 Trial, ERA 2026相关会议资料。

https://www.nephro-online.com/index/article/detail?id=11295