Stealth BioTherapeutics拟IPO募资8600万美元，用于开发治疗线粒体功能障碍药物

近日，动脉网（公众号：vcbeat）通过外媒获悉，当地时间2018年12月28日，美国生物制药公司Stealth BioTherapeutics向纳斯达克提交了IPO申请，拟筹集8600万美元的资金。

Stealth BioTherapeutics是一家创新的生物制药公司，致力于线粒体功能障碍的治疗，粒体功能障碍多与遗传线粒体疾病和许多常见的年龄相关性疾病相关。Stealth BioTherapeutics公司以引领线粒体医学的发展、改善涉及线粒体功能障碍的患者的生活为使命。该公司正在开发治疗与年龄相关性疾病和遗传线粒体疾病有关的线粒体功能障碍的药物。

据悉，这笔资金将支持Elamipretide治疗原发性线粒体疾病和与年龄有关的干性黄斑变性疾病。Elamipretide是一种多肽，可以很容易地穿过细胞膜到达线粒体内膜内的心磷脂。Stealth BioTherapeutics公司表示，磷脂是在线粒体内膜中产生的，“几乎完全”存在于这种膜中。

临床研究表明，Elamipretide能够增加线粒体呼吸频率，提高三磷酸腺苷产生的数量（三磷酸腺苷为细胞功能提供能量）。根据SEC（美国证券交易委员会）提交的一份文件，该公司将在前一个适应症的关键3期试验中完成该药物的开发，并在后一个适应症的关键3期试验中启动2b期临床试验。

Stealth BioTherapeutics表示，这种弹力蛋白与心磷脂的结合已经被证实可以使线粒体内膜结构正常化，从而改善线粒体功能。该公司还在开发针对Barth综合征（一种罕见的疾病，其特征是心脏增大和变弱，肌肉变弱。）和Leber遗传性视神经病变（一种遗传性失明形式）的Elamipretide。

Stealth BioTherapeutics公司在提交给SEA（美国证券交易委员会）的文件中表示，这笔资金还将把用于治疗神经退行性疾病的临床前药物SBT-272推进到第一阶段，并推动其发现化合物的进程。

Stealth BioTherapeutics公司在文件中表示，公司的内部平台已经生成了超过100种精准分类的化合物，这些化合物可能对线粒体功能障碍相关疾病的临床研究有很大的益处。该公司计划甄选出最有潜力的产品，同时也可以利用某些化合物作为公司平台的一部分载体，它们可以作为潜在的支架，将其他有益的化合物输送到线粒体中。

Stealth BioTherapeutics公司并不是唯一一家针对线粒体功能障碍疾病研究的公司，就在一年多前，Astellas 以一笔潜在价值达4.5亿美元的交易收购了其合作伙伴MitoBridge。收购的核心是MA - 2011，这是一种PPAR - delta调节剂，旨在弥补导致 Duchenne型肌营养不良症的线粒体缺陷。

安斯泰来制药有限公司是一家日本公司，主要从事药品及相关产品业务。该公司经营两个业务部门，第一是制药及相关产品部门，主要从事药品的开发、制造和销售，日本、北美、欧洲和亚洲等市场。第二是从事房地产业务的部门。Astellas于2010年7月在巴西成立了子公司。该公司于2017年完成对MitoBridge公司的收购，并研发了PPAR - delta调节剂。