巴塞利亚药业与股东罗氏合作，联合测试膀胱癌免疫疗法

动脉网（公众号：vcbeat）获悉，近日，巴塞利亚药业有限公司（Basilea Pharmaceutica Ltd）宣布与生物制药公司罗氏展开合作，测试一种联合免疫疗法以治疗晚期尿路上皮癌。

巴塞利亚药业有限公司（Basilea Pharmaceutica Ltd）是一家总部位于瑞士的跨国制药公司。2000年10月，国际制药业巨头罗氏制药公司将其位于瑞士巴塞尔总部的部分高级管理人员和研发科学家进行拆分并独立出来成立了巴塞利亚药业公司，至今罗氏制药依旧是巴塞利亚的三大股东之一。

2004年3月，巴塞利亚药业公司于瑞士证券交易所上市。作为一家完全由新药研发驱动的新兴制药企业，公司目前已经有一个原创药物在全球19个国家上市，另外还有两个原创新药已完成美国和欧盟的三期临床研究，正在等待FDA的上市审批。此外，公司尚有多个原创新药处于临床前和二期临床研究中。

巴塞利亚公司表示，抗药性是感染类疾病以及癌症治疗中经常遇到的问题。多药、耐药病原菌的发病率日益增加是世界许多地区医学界的首要关注点。与此同时，肿瘤对目前可用的抗癌剂的抗药性，给患者的治疗结果带来了很大的负面影响。巴塞利亚的研究重点是寻找克服抗生素和癌症治疗抵抗的方法。

巴塞利亚主要研发三种药物，分别是ZEVTERA ® / Mabelio ®（头孢）、Cresemba ®（艾沙康唑）以及Toctino ®（阿利维A酸）。巴塞利亚此次与罗氏合作测试的联合免疫疗法中所使用的药物是一种名为derazantinib的口服抑制剂。巴塞利亚与罗氏计划将这种FGFR激酶家族抑制剂与罗氏公司的PD-L1检查点抑制剂Tecentriq一起用于治疗确诊FGFR基因组改变的患者。

Derazantinib以FGFR激酶为靶点，这种激酶有助于促进细胞增殖、分化和迁移，已被确定为肝癌、膀胱癌、乳腺癌、肺癌和胃癌的潜在治疗目标。

巴塞利亚表示，derazantinib还能抑制集落刺激因子1受体激酶（是一类分泌型的糖蛋白，其与造血干细胞表面上的受体蛋白结合，从而激活细胞内信号传导途径），从而帮助减少肿瘤巨噬细胞的数量，提高对t细胞检查点免疫疗法的反应。巴塞利亚公布了来自derazantinib注册试验的中期数据，在29例肝内胆管癌（在肝脏的胆管内形成）患者中，derazantinib的反应率达21%。

Derazantinib于2018年4月从ArQule获得授权，在中国大陆、香港、澳门和台湾以外的地区进行全球开发和商业化运作。

罗氏（Roche），成立于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，全球领先的肿瘤药制药研发公司。目前为止，罗氏的各地研究室共获得三个诺贝尔奖。罗氏过去的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。罗氏还在一些重要的医学领域如神经系统、病毒学、传染病学、肿瘤学、心血管疾病、炎症免疫、皮肤病学、新陈代谢紊乱及骨科疾病等领域从事开发、发展和产品销售。

ZEVTERA ® / Mabelio ®（头孢）是一种静脉注射头孢菌素类抗生素。Cresemba ®（艾沙康唑）是一种静脉注射和口服抗真菌唑类药物。Toctino ®（阿利维A酸）是一种治疗阿利维a酸类慢性手部湿疹的口服产品。