Inivata完成5260万美元B轮融资，专注研发液体活检平台以改进癌症治疗方案

动脉网（微信号：vcbeat）从外媒获悉，近日，液体活检领域领先企业Inivata公司宣布完成5260万美元B轮融资。据悉，本轮融资将用于进一步开发该公司的InVision液体活检测试平台。

此次融资投资者包括：现有投资者Woodford Patient Capital Trust、IP Group、Cambridge Innovation Capital和Johnson＆Johnson Innovation，以及新加入的投资者RT Ventures。

Inivata是一家液体活检技术研发公司，总部位于美国马塞诸塞州，致力于开发循环肿瘤DNA（ctDNA）分析应用，以改善肿瘤领域的检测技术和治疗方案。该公司开发了TAm-Seq技术，可通过血液样本收集、检测和分析癌症患者的无细胞ctDNA的基因组物质。据悉，该公司曾在2016年完成3150万美元A轮融资。

Inivata在北卡罗来纳州和英国剑桥都设有CLIA实验室，旗下专有的液体检测平台InVision是一种标记扩增子测序（TAm-Seq）方法，由剑桥癌症研究中心（CRUK）授权开发，可以对片段化DNA中拷贝的数千个碱基的基因组区域进行扩增和深度测序。医生在使用Inivata的专有算法和数据库进行分析时，可生成详细的检测报告，为患者的肿瘤治疗提供个性化方案。

据了解，Inivata当前主打产品是一款名为InVision First-Lung的液体活检平台。该产品基于循环肿瘤DNA（ctDNA），采用公司开发的TAm-Seq方法的增强版，对36个常见突变基因的基因组变化进行NGS检测，包括单核苷酸变异(SNVs)、拷贝数变异(CNVs)、插入和删除(InDels)以及结构变异(融合)等。早在2018年9月24日的世界肺癌大会上，Inivata就公布了肺液活检测试的前瞻性临床验证研究结果。今年3月初，InVision First-Lung又被Palmetto GBA纳入美国医保范围，即所有使用InVision First-Lung进行液体活检的患者，都将获得医保补偿。

Inivata首席执行官Clive Morris表示：“虽然靶向治疗的进展极大地扩展了NSCLC（非小细胞肺癌）患者的治疗选择，但传统的组织活检测试技术并不能准确检测出血液中的小循环肿瘤DNA。我们的InVision First-Lung将为更多的NSCLC患者提供与靶向药物相匹配的治疗方案。”目前，InVision First-Lung已在美国上市，并获得了美国医疗保险患者晚期NSCLC的覆盖率测定。

据外媒报道，Inivata的液体活检技术还将应用于测试患者的耐药性。

Woodford Patient Capital Trust是一家总部位于英国的信托基金，成立于2015年，致力于为本地企业提供长期投资。该基金由Neil Woodford领导的Woodford Investment Management管理。

IP Group是一家总部位于英国的风险投资机构，主要为科技公司提供资金。该机构还与牛津大学化学系、南安普顿大学和伦敦国王学院建立了合作关系。

Cambridge Innovation Capital是一家总部位于英国的私募股权机构，致力于高增长技术公司和医疗保健领域投资。

Johnson＆Johnson Innovation是强生旗下子公司，专注于为企业提供早期研究资金、种子资金以及股权投资服务。

RT Ventures是一家总部位于苏格兰格拉斯哥的风险投资机构，致力于为企业提供投资咨询、应用程序开发、资金托管等一系列服务。

（编译：冯宇彤）