Vigene Biosciences完成新一轮融资，专注研发病毒载体疗法以治疗基因疾病

动脉网（公众号：vcbeat）从外媒获悉，美国当地时间4月29日，医疗科技公司Vigene Biosciences完成新一轮融资。本轮融资资金将用于研发多种向人体输送药物分子的病毒类载体，治疗基因疾病。

据悉，本轮融资由Signet Healthcare Partners领投。此外，Vigene Biosciences还扩大了董事会规模，Signet Healthcare Partners董事总经理Ashley Friedman将加入Vigene Biosciences董事会。

Vigene Biosciences成立于2012年，是一家专注于研究病毒载体的医疗科技公司，旨在推进生命科学研究和基因治疗应用。该公司目前提供质粒、AAV、慢病毒、腺病毒和其他种类病毒载体，且这些病毒载体已获得FDA批准。

以AAV病毒为例。AAV是一种小型单链DNA病毒，输送到人体内后不会引发疾病，可在辅助病毒帮助下自发复制。同时，AAV病毒在进入人体后，无法一直在宿主基因中保持活性，一段时间之后就会自动失活，分解为对人体无害的小分子物质。这些特征使AAV成为将靶向基因递送到多类细胞中的有利工具。

虽然病毒载体疗法受到业界青睐，但由于病毒离开宿主细胞会很快失活，且医疗技术无法控制病毒载体在人体内的走向，很难被有效利用。Vigene Biosciences公司研发的rAAV解决了这一医疗难题。rAAV是改造后的AAV病毒载体，具有以下优点：（1）稳定控制：rAAV病毒上带有GFP荧光蛋白，医疗团队可通过跟踪荧光蛋白的位置，观测目标基因整合情况；（2）靶向结合：rAAV上带有的靶向蛋白分子RFP▪Cre能够帮助该病毒载体准确到达目标细胞中的目标基因组，提高了医疗的准确性；（3）低攻击性：rAAV不会破坏宿主细胞结构，在将治疗分子整合到目标基因上时也不会破坏原本的基因结构，能够实现在治疗原有疾病的同时，保持人体基因系统的相对稳定，减少并发症的出现。

目前，rAAV病毒载体主要用来治疗帕金森病。rAAV在进入患者体内后，能够抑制病变细胞内的野生型和突变形式α-突触核蛋白，以及与遗传性帕金森病有关的A53T aSyn病毒的过度复制。

Vigene Biosciences公司Zairen Sun博士说：“很感谢新的投资者对我们的支持。一直以来，业界专注于运用病毒载体治疗相关基因疾病，但病毒的特性使得这一愿望没有实现。目前，我们正在研发新型生物技术，争取早日在临床医学领域普及病毒载体疗法，为患者带来福音。”

Signet Healthcare Partners董事总经理Ashley Friedman表示：“很开心能与Vigene Biosciences团队合作，研发病毒载体创新疗法。希望我们能够研发出更多医疗领域的创新治疗药物，帮助基因疾病患者早日恢复健康。”

Signet Healthcare Partners成立于1998年，是一家风险投资机构，总部位于美国纽约，专注于投资医疗领域初创公司的早期和后期阶段，目前共完成15次投资，管理资金为4亿美元。

（编译：刘雨静）