提供支持2019年8月13日，动脉网（微信号：vcbeat）通过外媒资讯获悉，生物技术公司AskBio宣布收购控制基因表达和调控的启动子研发商Synpromics，Synpromics将作为AskBio全资子公司独立运营，但双方共享知识产权，并计划立即整合目前正在开发的治疗产品组合。双方的合作旨在完善更精准的细胞靶向和基因表达，进一步改良基因疗法。
Synpromics由Michael L Roberts博士于2010年创立，总部位于英国爱丁堡市。该公司致力于开发和推广合成启动子（synthetic promoter），以控制基因表达。Synpromics开发了其专有的PromPT平台，这是一个多维生物信息学数据库，可以进行特定产品的启动子设计和选择，为下一代基于细胞和基因的药物提供支持。
天然的启动子在治疗应用中有所局限，但Synpromics的合成启动子可以更好地调节基因活性和精确的控制蛋白质生产。它们在任何细胞类型、组织、环境或生物学条件下，都能以精准的特异性驱动基因表达。该技术将使细胞和基因治疗更加有效。
Synpromics通过专有基因组学、生物信息学和智能数据驱动设计，成为基因控制领域的领导者。该公司为患者提供更安全、更有效的细胞和基因药物，从而改善人类健康。
Synpromics在多个领域开展业务，包括基于细胞和基因的医学、生物制剂和病毒载体生物加工的广泛应用。目前的合作伙伴包括Audentes、BioMarin、uniQure、AGTC、Takeda、Solid Biosciences、Lonza、Oxford Biomedica和Regeneron，以及基因治疗和生物加工领域的众多未公开合作伙伴。
AskBio成立于2001年，总部位于美国北卡罗来纳州，是一家私营的临床阶段基因治疗平台公司。该公司专注于开发腺相关病毒（AAV）基因疗法。AskBio的核心技术AAV基因疗法就是一种以Adeno-Associated病毒为载体的基因疗法。
AAV即重组腺相关病毒（Adeno-Associated Virus），这种病毒具有无致病性，能够长期有效进行基因表达，且容易进行基因编辑操作。重组腺相关病毒（AAV）可作为主要基因递送载体，将治疗性遗传物质递送至目标细胞，通过提供新的替代基因来编码人类治疗性蛋白质，从而治愈疾病。
AskBio的AAV技术、衣壳数据库、载体生产系统和多维基因治疗平台与Synpromics的启动子和生物信息学技术相结合，为更精准的靶向复杂疾病、提高AAV基因治疗载体的疗效创造机会。Synpromics的合成启动子战略组合应用于细胞和基因治疗以及人类医疗保健生物制造，显著增强了AskBio的AAV基因治疗平台和治疗组合。
“通过将Synpromics的定制合成启动子与AskBio的衣壳数据库和Pro10™制造细胞系相结合，我们在开发基于rAAV的疗法的每个关键部分中取得了技术领先地位，”AskBio首席执行官兼联合创始人Sheila Mikhail说，“对Synpromics的收购完成，增强了我们开发高度靶向和最大极限表达基因疗法的能力。今天，AskBio将有能力应对更难以治疗的疾病，我们继续努力为有需要的患者提供治疗罕见疾病的新疗法。”
“对于整个行业来说，我们两家公司推动基因疗法的重要性不容小觑。”Synpromics首席执行官David Venables表示，“将我们公司的科学专业知识与Samulski博士和AskBio的AAV平台技术相结合，可以改变基因治疗载体的质量、功效和安全性，最终使AAV疗法可以治疗更广泛的疾病。”
（编译：程涛）
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