DNA测序技术研发商10X Genomics拟IPO募资1亿美元，用于公司营运，扩大公司规模

2019年8月20日，动脉网（微信号：vcbeat）通过外媒资讯获悉，DNA测序技术研发商10X Genomics宣布拟IPO募资1亿美元，IPO的净收益将用于一般企业用途，10X Genomics表示可能会使用一部分资金来收购业务、产品或技术。

摩根大通（JP Morgan）、高盛（Goldman Sachs）和美国银行（Bank of America）将联合担任账簿管理人。10X Genomics没有透露预期的股价区间，但一份文件显示，10X Genomics计划在纳斯达克上市，股票代码为“TXG”。

据悉，10X Genomics曾于2012年11月完成470万美元种子轮融资；2013年11月完成2240万美元A轮融资；2014年12月完成5550万美元B轮融资；2016年2月完成7500万美元C轮融资；2018年4月完成5000万美元D轮融资；2019年1月完成3500万美元D轮增发融资。

在2015年至2017年两年间，该公司收入增长了20倍。10X Genomics计划继续扩张，成为世界上最大的基因检测公司之一。

据第37届摩根大会公布，10x Genomics在2017年的年收入为7100万美元，在2018年的收入为1.46亿美元，总收入增加了一倍以上。目前，10x Genomics市值已达到420亿美元，预计到2022年，公司市值会增涨到530亿美元。

10x Genomics主要有两种技术，一个是可以测试DNA短序列的Linked-Reads，另一个是对单细胞进行RNA测序的scRNA-Seq。

Linked-Reads能够对DNA进行短读取以获取大量基因组信息。它通过对HMW DNA进行分区和编码，形成新的数据信息，再从这些短读取的信息中，获得完整的基因组信息。这种创新技术可以应用到多种检测过程当中，比如在对遗传病的病理研究当中，一些遗传病对应的突变基因序列只能进行短读取，例如位于NGS死区的区域。这时Linked-Reads就能检测到这个隐蔽的基因区域，让研究人员能实验、分析到以往无法检测到的基因区域，满足生物研究对获取细胞精确信息的迫切需求。

除了在遗传病领域的应用，Linked-Reads还可以应用在癌症研究、农业环境的基因组学、人类基因组变异这三个领域。通过Linked-Reads技术，可以读取还原完整基因组信息，精确直观地从基因上找到产生问题的源头。

10x Genomics的第二种技术单细胞RNA测序（scRNA-Seq）技术，能够分析整个细胞群的RNA，并测量出大部分细胞的平均目标数值。scRNA-Seq通过分析单个细胞的转录，捕获样本中的异质性。无论是免疫T细胞还是病变肿瘤细胞都会出现异质性，这些细胞都可以进行单细胞RNA测序。这种对单细胞转录分析的方式保证了试验的准确性。

10x Genomics应用专有技术开发了一个Chromium系统，这个系统是一个试剂输送系统。它可以对大于100kb长度的DNA分子进行分区测序，然后将同区域产生的所有片段信息共享到一个条形码上，将分区与条形码一一对应，几分钟内便能产生10万条以上的条形码。从这些条形码的短读数据可以映射出原始DNA长分子的遗传信息。

10x Genomics是基因检测领域的领导者，成立于2012年，总部位于美国加利福利亚州，在英国、法国、瑞士等十余个国家都设有办事处。该公司拥有革命性的DNA测序技术，可以帮助人们识别以往难以接触到的基因组信息，从而加快生物基因科学的发展。

（编译：程涛）