新型微生物疗法开发公司Finch Therapeutics完成5300万美元C轮融资，推进其新型微生物疗法的研发

2019年8月22日，动脉网（微信号：vcbeat）通过外媒资讯获悉，新型微生物疗法开发公司Finch Therapeutics宣布完成5300万美元C轮融资。本轮融资有4家B轮投资机构参与其中，包括Avenir Growth Capital、Morgan Noble、Shumway Capital和Willett Advisors。另外还有4家新投资机构参与进来，包括OCV Partners、Susquehanna International Group（SIG）、Symbiosis和Trans-Pacific Technology Fund。

据悉，Finch Therapeutics曾于2016年12月完成560万美元A轮融资。2017年，Finch Therapeutics与另一家人类微生物研究公司Crestovo进行了合并，后者也同样进行难辨梭状芽孢杆菌的疗法研究。2018年3月Finch Therapeutics完成3600万美元B轮融资。

2018年7月，Finch Therapeutics与武田制药达成合作，基于“患者为中心”的理念，进行微生物鸡尾酒疗法的开发，用于胃肠溃疡的治疗，该项目目前已经进入了临床试验。2019年2月，Finch Therapeutics对外宣布，旗下抗艰难梭菌药物获FDA突破性疗法资格。CP101是一种基于肠道微生物菌群的严重艰难梭菌感染治疗药物。

Finch Therapeutics成立于2004年，总部位于美国马萨诸塞州，是一家新型微生物疗法开发公司。专注开发新型微生物疗法，为存在严重未满足医疗需求的患者提供服务。该公司由麻省理工学院和OpenBiome的数据科学家、临床医生和微生物学家共同创立，采用创新的机器学习算法，基于高通量微生物分子数据，反向分析推导构建成功的临床微生物疗法，这类创新疗法是以粪便移植科学为基础的。Finch使用这种以人体为先的微生物学方法，来鉴定和开发具有临床获益的菌株，并将这些微生物群落输入给患者。

Finch Therapeutics将利用本轮融资资金推进其新型微生物疗法的研发，其中包括CP101，这是一种全谱微生物区系（FSM）疗法，通过口服胶囊提供治疗。目前，在Finch Therapeutics的PRISM3试验中，CP101正被评估用于预防难辨梭菌感染（CDI）的复发，这是一项关键的临床研究。据Finch Therapeutics称，PRISM3试验的结果可能会获得FDA的批准。

C轮融资资金也将使Finch Therapeutics能够加速其FSM治疗自闭症谱系障碍（ASD）的发展。ASD是一种以行为症状为特征的发育障碍，常伴有胃肠道综合征（GI）。研究表明GI和行为症状可能与一个被破坏的微生物群有关。Finch Therapeutics正在积极参与NCT03408886的II期临床研究，评估其FSM治疗成人ASD的安全性和有效性。Finch Therapeutics的儿童ASD项目也被FDA授予快速审批资格。

“我们很高兴获得这笔资金，加上最近从FDA获得的最新突破治疗认定，我们将加快研发速度，为复发难辨梭菌患者提供一种新的治疗方法。”Finch Therapeutics首席执行官Mark Smith说，“我们也期待着推进ASD、IBD和其他与微生物群紊乱相关疾病的研究治疗。”

OCV Partners成立于2016年，总部位于美国洛杉矶，是一家风险投资机构，迄今已融资约2.61亿美元。该机构专注于投资信息技术、云业务、电子商务、媒体和电信、生命科学和医疗以及清洁技术等领域。

Susquehanna International Group成立于1987年，总部位于美国宾夕法尼亚州，是世界上最大的私营金融机构之一。SIG在全球拥有1500多名员工，负责管理贸易和市场营销，SIG在北美、欧洲、亚洲和澳洲设有办事处。

Symbiosis总部位于美国华盛顿，是一家医疗保健提供者社区。该社区包含众多与医疗行业有关的公司。多家公司可以共同协作治疗病人，也可以各自单独治疗病人。

Trans-Pacific Technology Fund是一家技术驱动型风险投资基金，致力于投资创新型公司。该基金与早期和扩展期的公司合作，投资范围覆盖到亚洲、北美洲和欧洲大部分区域。

（编译：程涛）