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Sobi以9.15亿美元收购Dova,进军血液病市场

作者: Mailman 2019-09-30 17:32
Dova Pharmaceuticals
https://dova.com/
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血小板减少症治疗药物开发商 | IPO后其它轮次 | 被并购
美国-北卡罗来纳州
2019-09-30
融资金额:$9.15亿
Sobi
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9月30日,动脉网(微信号:vcbeat)通过外媒资讯获悉,瑞典生物制药公司Sobi(STO:SOBI)宣布收购美国生物制药公司Dova(NASDAQ: Dova)。收购对价包括以每股27.50美元的现金预付款以及一项不可交易的或有价值权(CVR)。

 

美国FDA批准Doptelet®用于化疗引起的血小板减少症(CIT)后,CVR将赋予Dova股东每股1.5美元的额外收益。按照Dova最近的收盘价20.19美元计算,收购要约的前期现金部分溢价36%。在完全摊薄的基础上,交易价值高达9.15亿美元(约90亿瑞典克朗)。

 

收购Dova后,Sobi将获得Doptelet,这是一种针对慢性免疫性血小板减少症(TP)的差异化市售产品,并且正在进行针对化疗引起的血小板减少症(CIT)的3期临床试验。血小板减少症(CIT)是化疗常见的副作用,可导致血小板数量减少。目前,尚无批准的用于治疗CIT的药物。

 

收购Dova将使Sobi的产品组合范围扩大到血液学领域,并增强Sobi在美国的商业地位,Doptelet将进一步使Sobi的营收基础多样化,从而带来新的增长动力。Sobi将利用其在血液学方面的专业知识和现有基础设施,通过扩大美国以外的患者就诊范围,来扩大Doptelet的适应症。

 

生物制药公司Dova成立于2016年,旨在商业化Doptelet,这是第二代小分子血小板生成素受体(TPO)激动剂,用于通过增加血小板数量治疗血小板减少症。2018年5月,Doptelet获得FDA批准,用于治疗成人慢性肝病患者的血小板减少症(CLD)。

 

Doptelet于2019年6月获得欧洲药物管理局(EMA)批准用于治疗慢性肝病,预计2020年将在欧洲提交慢性免疫血小板减少症(ITP)适应症申报。ITP是一种罕见的自身免疫性出血疾病,其特点是血小板数量少。

 

据了解,Sobi近期进行了一系列转型交易,以扩大其血液学和免疫学产品组合,而收购Dova是其中一笔最新的交易。通过收购Dova,Sobi将提高其在美国市场的运营能力,并与血液学家合作,进一步发展其现有的特许经营权。

 

目前,TPO市场估值为20亿美元,意味着该市场蕴含着巨大的商业机会。Doptelet最近在美国ITP市场的推出,是该药抢占重要市场份额的第一步。此外,Doptelet有可能成为治疗CIT的首款上市药物。

 

Sobi首席执行官兼总裁Guido Oelkers表示:“Doptelet即将推出的产品,以及其所提供的适应症和所适应的区域,将助力公司进一步加快在血液病领域的发展。血小板减少症中有巨大的未被满足的医疗需求,对我们来说,这是一个很好的机会,能够让患者获得创新疗法。此外,我们很高兴地欢迎来自Dova的125名专业人员,他们将加强Sobi的血液学基础设施,拓宽我们在美国的价值链。”

(编译:程小琴)

注:文中如果涉及企业数据,均由受访者向分析师提供并确认。
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