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黑石与辉凌制药联合投资5.7亿美元,成立基因治疗公司以开发膀胱癌新疗法

作者: Mailman 2019-11-26 18:30
FerGene
https://fergene.com/
企业数据由 动脉橙 提供支持
基因治疗研发商 | PE | 运营中
美国-马萨诸塞州
2019-11-25
融资金额:$5.7亿
Blackstone Life Sciences
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2019年11月26日,动脉网(微信号:vcbeat)通过外媒资讯获悉,辉凌制药(Ferring Pharmaceuticals)和黑石生命科学投资平台Blackstone Life Sciences联合宣布,将投资5.7亿美元成立基因治疗公司FerGene,其中黑石投资4亿美元,辉凌制药投资1.7亿美元。


此次融资完成后,FerGene将专注开发和商业化基因疗法nadofaragene firadenovec(rAd-IFN/Syn3),用于治疗对卡介苗(BCG)反应不佳的的晚期非肌层浸润性膀胱癌(high grade NMIBC)患者。


FerGene总部位于瑞士,是从辉凌制药分拆出来的基因治疗公司。该公司成立的初衷是开发新型的基因疗法,以改善膀胱癌等肿瘤患者的临床疗效,并提高其生活质量。目前,FerGene正在推动nadofaragene firadenovec的临床开发和商业化进程。 


nadofaragene firadenovec是一种基于腺病毒载体的基因疗法,可治疗对卡介苗(BCG)反应不佳的晚期NMIBC患者。该疗法利用腺病毒载体将干扰素α-2b基因运送至膀胱壁细胞,促使细胞摄取α-2b基因并翻译序列,从而分泌干扰素α-2b蛋白,这是一类天然蛋白质,可抵抗癌症。这种基因疗法将患者自身的膀胱壁细胞转变为干扰素生产细胞,有效增强了人体对癌症的天然防御能力。


MD安德森癌症中心(MDACC)教授及泌尿外科肿瘤临床试验协会(SUO-CTC)创始人Colin Dinney博士率先发现nadofaragene firadenovec,并与芬兰基因治疗公司FKD Therapies Oy(FKD)创始人Nigel R Parker博士共同领导了该疗法的开发计划。据悉,FKD主要负责nadofaragene firadenovec的开发和监管备案,并与SUO-CTC共同进行该疗法的3期临床试验。


目前,nadofaragene firadenovec已获得突破性疗法的称号,且FDA已接受该疗法的生物制剂许可申请(BLA)并批准优先审查。辉凌制药表示,3期临床试验结果将于2019年12月5日在华盛顿特区的泌尿外科肿瘤学会(SUO)的第20届年会上发表。


膀胱癌是最常见的癌症之一,全球每年约有43万名患者确诊为膀胱癌。膀胱癌是全美第6大最常见的癌症,美国每年的膀胱癌新增病例超过8万例。经卡介苗治疗的晚期NMIBC患者复发率达60%以上,可预防癌症扩散的根治性膀胱切除术也有较高的复发率。因此,晚期NMIBC患者急需新的治疗方法。  


辉凌制药董事长Frederik Paulsen表示:“将新型基因疗法推向市场需要投入很大精力,而FerGene拥有丰富的资源和专业的团队,这为患者带来新的希望。通过辉凌制药和Blackstone Life Sciences的联合投资,nadofaragene firadenovec将在不久后面世,改善晚期NMIBC患者的生活质量。”


Blackstone Life Sciences负责人Nick Galakatos博士说:“与辉凌制药合作体现了我们将变革性疗法推向市场的决心。我们的专业知识和临床开发经验将进一步推进创新疗法的开发。”


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关于Blackstone Life Sciences


Blackstone Life Sciences是领先的资产管理公司黑石集团旗下的投资平台,主要为生命科学公司提供资金支持。该公司在产品的整个生命周期内进行投资,帮助企业将有望改善患者生活的药物和技术推向市场。 


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关于辉凌制药


辉凌制药成立于1950年,总部位于瑞士,是一家以科学研究为驱动力的跨国生物制药集团。该公司是生殖医学、孕产妇保健、胃肠病学和泌尿科等领域的领导者,致力于开发创新疗法及药物,以改善全球患者的生活质量。辉凌制药在全球近60个国家开设了子公司,其产品出口到110个国家及地区。

(编译:许小雪)

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