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Bright Angel Therapeutics宣布新募得资金,将用于继续推进侵袭性真菌感染的新药开发

作者: 动脉网 2019-12-08 11:30
Bright Angel Therapeutics
https://www.brightangeltherapeutics.com/
企业数据由 动脉橙 提供支持
真菌感染药物研发商 | 种子轮 | 运营中
加拿大-安大略省
2019-12-08
维亚生物
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动脉网(微信号:vcbeat)获悉,Bright Angel Therapeutics于近日宣布新募得资金,将用于推进其针对侵袭性和抗药性真菌感染药物的研发。维亚生物的投资孵化部门Viva BioInnovator及加拿大最大的医疗风险投资公司Lumira Ventures参与本次融资。

 

侵袭性真菌病(invasivefungal disease, IFD),又称侵袭性真菌感染,是指真菌侵入人体组织、血液,并在其中生长繁殖导致组织损害、器官功能障碍和炎症反应的病理改变及病理生理过程。

 

近年,由于恶性肿瘤、免疫缺陷、移植患者数目的增多以及长期应用广谱抗生素、延长体内留置导管时间等,侵袭性真菌病发生率呈逐年上升趋势。有数据显示,重症监护病房内患者的发病率约占8%~15%,病原菌以念珠菌为主,其中白念珠菌是最常见的病原菌(占40%~60%),但近年来非白念珠菌(如光滑念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌等)感染的比例逐渐增加;器官移植受者的发病率为20%~40%;血液系统肿瘤患者的发病率达31%;AIDs患者发生真菌感染的可能性高达90%。

 

尽管有传统抗真菌药物,但因抗菌谱、耐药性、安全性等问题,氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑等唑类抗真菌药以及两性霉素B的应用存在较大局限性,IFD的发病率仍呈明显上升趋势,

 

由于真菌特异性靶点的缺乏,迄今为止只有少数药物被批准用于治疗侵袭性真菌感染。以应对当人类同源物存在时设计真菌选择性化合物的困难,Bright Angel Therapeutics利用Schrödinger platform平台设计出了真菌特异性化合物,该化合物的用药靶点位于真菌热休克蛋白90(Hsp90),其已被证明是真菌耐药性涌现和维持的关键点。

 

Bright Angel Therapeutics总裁兼首席执行官,Dominic Jaikaran博士表示:“从美国疾病预防控制中心(U.S.Centers for Disease Control and Prevention)最近在其抗生素耐药性威胁报告中增加了念珠菌症(Candida auris)和抗唑烟曲霉(Aspergillus fumigatus)、并将抗药性念珠菌列入了紧急公共卫生挑战的名单上可以看出,耐药性真菌感染已经成为了全球性的健康危机。Bright Angel Therapeutics致力于开发新型药物,以应对耐药性真菌感染造成的公共健康危机风险,我们很高兴维亚生物和Lumira加入了我们的团队,共同应对这一紧急的全球性健康危机。”

 

维亚生物科技首席科学家叶志雄博士表示:“Bright Angel正在开发的HSP90真菌选择性抑制剂有望治愈侵袭性真菌感染。其用药机制旨在提高当前三大类抗真菌药物的疗效,并针对真菌抗药性的基本产生机制来挫败抗药性。”

 

Lumira Ventures董事总经理Benjamin Rovinski博士说:“Bright Angel正通过一种非常创新和差异化的方法,开发市场急需的新型抗真菌药物以对抗耐药性真菌感染,并以此来解决未得到满足的医疗需求。”

 

关于Bright Angel Therapeutics

 

Bright Angel Therapeutics是一家总部位于多伦多的临床前公司,致力于开发新药以应对日益严重的全球公共卫生抗真菌危机。该公司的发现工作集中在抑制应激反应途径的分子上,这些分子被认为是真菌耐药性出现的核心。


Bright Angel由Schrödinger共同创立,并利用Schrödinger平台,设计了有效的真菌选择性抑制剂。其他联合创始人包括Toronto Innovation Acceleration Partners(前身为MaRS Innovation);多伦多大学分子遗传学系教授兼主席,CIFAR Fungal Kingdom:Threats & Opportunities项目联合主席,Bright Angel Therapeutics首席科学官,Leah Cowen博士;及集团顾问Luke Whitesell。

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注:文中如果涉及企业数据,均由受访者向分析师提供并确认。
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