生物技术公司Emendo完成6100万美元B轮融资，开发下一代基因组编辑药物

2020年1月16日，动脉网（微信号：vcbeat）通过美国商业资讯获悉，基因编辑领域的领导者Emendo Biotherapeutics（Emendo）宣布完成6100万美元B轮融资。本轮融资由日本生物制药公司AnGes领投。

据悉，Emendo拟利用本轮融资资金推进下一代基因组编辑治疗药物的开发。此外，该公司还将与AnGes和Takeda建立战略合作伙伴关系，将新颖的OMNI基因编辑平台广泛应用于治疗药物开发渠道。

Emendo成立于2015年，总部位于美国纽约，是一家生物技术公司。该公司利用合成生物学和基因编辑技术开发药物，以治疗目前难以治愈的疾病。Emendo的团队富有创造力，他们通过新型CRISPR核酸酶、先进的尖端蛋白质工程平台、多样化的临床程序和广泛的产品组合，改变了基于基因组编辑的医学领域。

Emendo的建立初衷是探索基因组编辑的可能性，它融合了不同学科的专业知识，并以新的科学方法来研究核心问题。Emendo的创始人与Weizmann研究所等顶级学术机构合作，利用蛋白质工程和DNA修复技术创造基因编辑药物，以治疗难以治愈的疾病。

Emendo开发了下一代基因编辑平台OMNI。该平台基于合成生物学进行基因组编辑，可在保持高效率的同时进行精确的基因编辑，从而开发一系列遗传疾病的治疗药物，如中性粒细胞弹性蛋白酶基因ELANE突变引起的先天性严重中性粒细胞减少症（SCN）。2019年，Emendo与日本武田制药达成合作，利用OMNI核酸酶基因编辑程序研发新药。

Emendo总裁兼首席执行官David Baram博士说：“这项融资为Emendo提供了坚实的基础，并帮助我们加速发展OMNI基因编辑平台，为遗传性疾病提供了广泛的临床渠道。我们非常感谢AnGes、OrbiMed Advisors、OrbiMed Israel Partners和Takeda Ventures等众多投资者和战略合作伙伴的支持，我们希望能将强大的科学技术转化为临床医学成果。”

AnGes成立于1999年12月，总部位于日本东京，由大阪大学研究人员创立，是一家生物制药公司。该公司致力于成为全球基因医学领域的领导者，主要开发和商业化基因编辑药物，为迄今为止尚未获得有效疗法的患者提供创新药物。

目前，AnGes开发了主要产品Naglazyme和HGF质粒，可用于治疗黏多糖贮积症VI和严重肢体缺血症。HGF质粒于2019年在日本获批上市，是一种编码人类肝细胞生长因子（HGF）基因的DNA质粒。此外，该公司还在开发炎症性疾病治疗药物NF-kB Decoy寡核苷酸（ODNs），以抑制特应性皮炎等炎症。

（编译：许小雪）